




普纳替尼(帕纳替尼,商品名:Iclusig)主要应用于对达沙替尼或尼罗替尼耐药的慢性期,加速期或早期阶段慢性骨髓性白血病(CML)和对达沙替尼耐药的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。2012年被美国FDA批准上市。
普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR / ABL而不依赖于突变状态,在此之前,市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。普纳替尼的上市为这类患者带来了新的希望。
普纳替尼(帕纳替尼)是一种强有效的口服TKIs,对难治性的CML患者,尤其有T315I突变的患者发挥了非常不错的治疗效果。
普纳替尼的注册二期临床研究中,共收入449例CML或Ph+急淋患者(其中慢性期CML病人267例)。疗效分析显示,在慢性期CML患者中,主要细胞遗传学总反应率为56%(其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是51%和70%),主要分子学总反应率34%(其中无T315I和有T315I突变的患者反应率分别是27%和56%)。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者中,普纳替尼(帕纳替尼)取得的主要血液学反应率分别为55%、31%和41%。
普纳替尼(帕纳替尼)是T315I基因突变型慢性粒细胞白血病患者的唯一选择,但是它也存在一些非常严重的不良反应,有着危及生命的血栓和血管重度狭窄风险,患者需要对此密切监测,不可盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469