拉罗替尼和恩曲替尼是一种药吗？ 拉罗替尼和恩曲替尼不是同一种药物！ 拉罗替尼为Bayer 和Loxo Oncology 共同开发，2018年11月27日获得FDA批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者。目前还未在大陆境内上市！ 恩曲替尼由罗氏研发，已获得FDA优先审评，适应症是作为对具有NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤的选定成人和儿童患者，以及具有ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 拉罗替尼和恩曲替尼都是针对TRK融合阳性的靶向药，那么他们有何区别呢？ 首先，药物作用的靶点不同。拉罗替尼主要作用于TRKA/B/C，恩曲替尼主要作用于TRKA/B/C、ROS1及ALK。其次，针对TRK融合阳性的肿瘤患者，ORR不同。拉罗替尼的 ORR 达到80%，恩曲替尼的 ORR 达到57%。 目前，拉罗替尼的 mDoR 及 mPFS 尚未达到，恩曲替尼的 mDoR 及 mPFS 分别为 10个月 和 11个月。最后，针对TRK融合阳性的脑转移肿瘤患者（拉罗替尼研究的人群中（n=109），脑转移患者<5%，恩曲替尼研究的人群中（n=54），脑转移患者=22%），ORR不同。 存在脑转移的患者中，针对所有部位的 ORR，拉罗替尼达到60%（n=5），恩曲替尼达到50%（n=12）；颅内ORR，拉罗替尼达到66%（n=3），恩曲替尼达到55%（6/11）；颅内PFS，拉罗替尼未报告，恩曲替尼为14个月。两者的差异，主要在于入组脑转移患者的肿瘤类型及人群数目（药物本身可能也是影响因素）。此外，两种药物对实体瘤伴脑转移或原发性脑肿瘤均有效！

2018 年11 月，美国FDA 批准高选择性口服TRK 抑制剂拉罗替尼上市，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK 基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者。 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，那拉罗替尼纳入医保了吗？ 据医伴旅了解，拉罗替尼在大陆并没有正式上市，因此没有医保可说，但是已经在香港上市，患者可以去香港购买，但是，香港的价格并不是一般的患者所能承担的起的！ 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 以上两种价格都不适合普通患者使用，而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，与以往靶向药物最大的不同是，拉罗替尼不针对某个解剖位置的肿瘤，而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。事实上，它并非第一个“广谱抗癌药”。 此次，网传拉罗替尼“治愈率高达75%”，又让许多出国看病患者怦然心动。但其实，75%指的是总缓解率，非治愈率。其实，“治愈”的概念对于出国看病癌症患者来说并不陌生，需满足两个条件：经治后检测不到癌细胞的存在，即“完全缓解”；5年内不再复发。

拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。 在欧洲，拉罗替尼的上市申请在2018年8月提交，在2019年获得批准。 2018年11月，获得美国FDA批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，那拉罗替尼上市后价格贵吗？ 拉罗替尼的价格：据医伴旅了解，拉罗替尼在大陆并没有正式上市，但是已经在香港上市，患者可以去香港购买，但是，香港的价格并不是一般的患者所能承担的起的！ 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 2019年7月，孟加拉珠峰经当地政府授权获批上市了拉罗替尼仿制药，这也是目前全球首款拉罗替尼仿制药。效果与原研拉罗替尼没有区别。 以上两种价格都不适合普通患者使用，而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，使用拉罗替尼不良反应包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。 拉罗替尼最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。

广谱抗癌药拉罗替尼的使用方法： 拉罗替尼用法用量本品应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。 拉罗替尼推荐剂量拉罗替尼成人使用剂量： 拉罗替尼通常每天2次，口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。 如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼儿童使用剂量： （1）儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 （2）体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次。 （3）与或不与食物同服。 （4）目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。 拉罗替尼的剂量调整： 如果发生3/4级不良反应，暂停拉罗替尼，减量直至症状缓解至1级以下，在四周内缓解可减量重新服用。如果症状在四周后仍无法缓解，永久停用拉罗替尼。 应避免与强效CYP3A4抑制剂同时使用，如果不可避免时，将拉罗替尼的剂量减半，停用CYP3A4抑制剂3-5个半衰期后，恢复拉罗替尼原剂量。 应避免与强效CYP3A4诱导剂同时使用，如果不可避免时，将拉罗替尼的剂量加倍，停用CYP3A4诱导剂3-5个半衰期后，恢复拉罗替尼原剂量。 对于中至重度肝损害（Child-PughB级和C级）患者，拉罗替尼的剂量减半。

2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准拉罗替尼用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。 拉罗替尼以NTRK基因突变靶标作为癌症治疗的适用条件，而不是依据肿瘤类别进行分类，是一个典型基因靶向药物，也是继FDA在PD-1获批之后，TRK抑制剂取得的令人骄傲的成功，那拉罗替尼是哪个国家生产的？ 拉罗替尼的厂家：Bayer 联合Loxo Oncology 拜耳公司（Bayer），总部位于德国的勒沃库森，高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。 美国礼来公司（Loxo Oncology）是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，致力于为全人类提供以药物为基础的创新医疗保健方案。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 拉罗替尼的仿制版厂家：孟加拉 2019年7月，孟加拉珠峰经当地政府授权获批上市了拉罗替尼仿制药，这也是目前全球首款拉罗替尼仿制药。效果与原研拉罗替尼没有区别！ 孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！

拉罗替尼是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK25g#NTRK3基因融合的肿瘤患者，那拉罗替尼适应症有哪些？ 拉罗替尼适用于患有实体肿瘤的成人和儿童患者，需要有NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）。 拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 与以往靶向药物最大的不同是，拉罗替尼不是针对某个解剖位置的肿瘤，而是一款广谱肿瘤药，用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。 拉罗替尼的客观缓解率（ORR）为79％，包含24例完全响应和97例部分响应。另有12％的患者病情稳定，这意味该药物的临床获益率高达91％。虽然拉罗替尼对于特定癌症患者的效果惊人，但是NTRK基因融合的患者人群很小，因此，FDA认定本品为“孤儿药”，这在抗癌药的批准上市中也是很罕见的。 另外，使用拉罗替尼最常见的治疗相关的3或4级不良反应有：丙氨酸转氨酶升高（3％）、贫血（2％）、嗜中性粒细胞减少（2％）。 最常见的治疗相关的严重不良反应有：丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高。 拉罗替尼治疗反应持久，需要强调的是，这样的结果是在多数患者既往接受过治疗、肿瘤类型和肿瘤遗传学背景完全不相同的条件下获得的，这款药物的疗效远超许多具有专属靶点药物的治疗疗效！安全数据表明长期服用拉罗替尼是可行的。

拉罗替尼最新说明书 【药品名称】拉罗替尼、拉克替尼、维特拉克 【适应症】适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求： 1、神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变； 2、转移或手术切除可能导致严重转移的病例； 3、没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。 【用法用量】拉罗替尼成人使用剂量： 拉罗替尼通常每天2次，口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼儿童使用剂量: （1）儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 （2）体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次。 （3）与或不与食物同服。 （4）目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。 【副作用】常见副作欧勇：疲劳，恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，腹泻 【注意事项】 1、肝脏问题；医生将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止。 2、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与讨论可能适合您的避孕方法。 3、告诉医生您服用的所有药物，包括处方药和非处方药，维生素和草药补充剂。某些其他药物可能会影响拉罗替尼的效果。

拉罗替尼是一种口服TRK抑制剂，是一种与组织学无关的治疗方法，可以治疗具有NTRK基因融合的实体瘤，而不论原发肿瘤在体内的来源如何。TRK融合驱动的癌症可以发生在全身，通常是罕见的肿瘤类型，其治疗选择可能不尽人意，例如手术，化学疗法和放射疗法。 可治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病。 拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合(gene fusion)的成人和儿童，局部晚期或转移性实 体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没有有效替代治疗方案的，那拉罗替尼药的价格是多少呢？ 拉罗替尼的价格：据医伴旅了解，拉罗替尼已经在香港上市，患者可以去香港够买，但是，香港的价格并不是一般的患者所能承担的起的！ 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 以上两种价格都不适合普通患者使用，而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼Laronib规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼针对NTRK融合突变的各癌种均有不错的疗效，不良反应相对于其他抗肿瘤治疗来说也比较小。

拉罗替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有实体瘤的成人和儿科患者，并且需符合以下要求： 1、神经营养性受体酪氨酸激酶（NTPK）基因融合，无抗性突变； 2、转移或手术切除可能导致严重转移的病例； 3、没有替代的疗法或治疗后病情进一步进展。 拉罗替尼的治疗效果得到了有效的验证，那拉罗替尼要吃多久呢？ 拉罗替尼是按照1个月为标准疗程，疗效显著的患者，半个月即会显示出疗效，慢一些的患者，1个疗程显示出疗效；具体吃药的时间是要根据患者自身情况而定的！ 根据FDA公布数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。 一项关于抗癌药拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合的成人，及儿童患者的临床数据显示：总缓解率：80%、部分缓解率：62%、完全缓解率：18%。 拉罗替尼的疗效评估是从 LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）这三个多中心，开放标记，单臂临床试验中得出的。其中患者都患有无法切除且具有NTRK基因融合的转移性实体瘤。在 55 患者当中，总体回应率(95% CI)为 75%，其中完整的反应率为22%，部分反应率为 53%。反应持续时间为， 73%≥6 个月，63% ≥9个月，39% ≥12个月。 拉罗替尼常见不良反应：疲劳，恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，腹泻。

拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。 因此，拉罗替尼在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，那拉罗替尼在国内的价格多少？ 拉罗替尼的价格：目前，大陆境内还没有正式获批拉罗替尼，香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 以上两种价格都不适合普通患者使用，而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用拉罗替尼的需要注意： 患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼； 成人和儿童患者，拉罗替尼的推荐剂量是 100mg，每天口服两次（体表面积至少为1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性； 儿童患者服用拉罗替尼的推荐剂量是 100 mg/m2 ，每天口服两次（体表面积小于1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性。

拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不区分肿瘤来源用于初始治疗的抗癌药。 拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该药的最大看点在于，它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 拉罗替尼所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型。因此，该药在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑，那拉罗替尼在中国上市了吗？ 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，目前还没有在大陆境内上市！ 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 2019年7月，孟加拉珠峰经当地政府授权获批上市了拉罗替尼仿制药，这也是目前全球首款拉罗替尼仿制药。效果与原研拉罗替尼没有区别。 而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 给药剂量 成人：拉罗替尼的剂量是每次口服100mg，每天2次，直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量：体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ，每日口服两次，与或不与食物同服。 不良反应剂量调整：出现3级或4级不良反应，减少拉罗替尼用量直至改善或不良反应1级。

拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药。 在欧洲，拉罗替尼的上市申请在2018年8月提交，在2019年获得批准。 2018年11月，获得美国FDA批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者，那拉罗替尼中国上市了吗？ 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，还没有在大陆正式获批！ 2019年7月，孟加拉珠峰经当地政府授权获批上市了拉罗替尼仿制药，这也是目前全球首款拉罗替尼仿制药。效果与原研拉罗替尼一模一样。 评估拉罗替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中的长期疗效以及安全性。 该研究共纳入了159例NTRK融合阳性癌症患者，接受了拉罗替尼治疗。连续28天口服拉罗替尼治疗，成人每天2次，剂量均为100 mg；儿童患者，多数情况下，剂量为100 mg / m 2（最大100毫克），每天2次。主要终点是客观缓解率（ORR）。 这项研究中最常见的肿瘤类型是软组织肉瘤（44％）、甲状腺癌（16％）、唾液腺癌（13％）、肺癌（8％）、结肠癌（5％）、黑色素瘤（4％）、乳腺癌（3％），随访时间更长。 临床数据 在可评估的153名患者中，客观缓解率（ORR）高达79%(121/153)，完全缓解率（CR）达到16%（24/153），病情稳定（SD）达到12％（19/153），临床获益率（CBR）为91％。 在所有响应者中，拉罗替尼中位响应时间为35.2个月，也就是说，这些患者平均的响应时间长达将近3年！中位无进展生存期（mPFS）达到了28.3个月，中位总生存期（mOS）长达44.4个月。

2018年11月26日，美国食品和药物管理局(FDA)批准拉罗替尼用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤。 拉罗替尼针对实体肿瘤治疗，但仅适用于NTRK基因融合并且没有发生已知肿瘤抗性突变的实体肿瘤；肿瘤发生转移、无法通过手术切除；不耐受其他治疗方法的患者。 从治疗效果上来看，拉罗替尼对婴儿肉瘤、甲状腺瘤胃肠道间质瘤、软组织肉瘤、唾液腺癌等效果好，那中国在哪能买到拉罗替尼呢？ 拉罗替尼在中国的购买渠道：据医伴旅了解，拉罗替尼在大陆并没有正式上市，但是已经在香港上市，患者可以去香港购买，但是，香港的价格并不是一般的患者所能承担的起的！ 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如你想要购买国外上的拉罗替尼，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者，保证100%正品！ 另外，使用拉罗替最常见的副作用包括：疲劳，恶心，咳嗽，便秘，腹泻，头晕，呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高；最常见的治疗相关3级AE包括：ALT或AST上升（5％），贫血（2％），中性粒细胞计数减少（2％），恶心（2％）和头晕（2％）。

拉罗替尼适用于治疗患有实体瘤的成人患者： 具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变，转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币，并不是一般的患者所能承担的起的，因此，很多患者想要了解孟加拉版拉罗替尼多少钱？ 2019年7月，孟加拉珠峰经当地政府授权获批上市了拉罗替尼仿制药，这也是目前全球首款拉罗替尼仿制药。效果与原研拉罗替尼一模一样。 值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的注意事项： 1、神经系统问题；如果出现任何不良反应，说话困难，头晕，协调问题，刺痛，麻木或手脚烧灼感等症状，请告知医生，可能会暂时停止治疗，减少剂量或永久停止拉罗替尼。 2、肝脏问题；进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。如果出现肝脏问题，包括：食欲减退，恶心或呕吐，或胃部右上方疼痛。暂时停止治疗，减少剂量或永久停止 3、怀孕或计划怀孕，拉罗替尼可能回伤害未出生的婴儿，治疗期间不应该怀孕。女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施（避孕）。与医生讨论可能适合的避孕方法。 4、母乳喂养。目前尚不清楚拉罗替尼是否会进入您的母乳。治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。

拉罗替尼可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种！ 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市，香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币，这个价格并不是一般的患者所能承担的起的，因此，很多患者都想要了解孟加拉珠峰制药的拉罗替尼价格是多少？ 值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 拉罗替尼的使用指南： 拉罗替尼推荐剂量拉罗替尼成人使用剂量：拉罗替尼通常每天2次，口服100mg。整个吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐，按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。 拉罗替尼儿童使用剂量： （1）儿童患者口服100毫克/m2，每日2次(每次最大剂量为100毫克)。 （2）体表面积小于1.0米的儿科患者，拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2，每日口服两次。 （3）与或不与食物同服。 （4）目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。 拉罗替尼因不良反应调整剂量 出现3级或4级不良反应，减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善，则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退，则永久停用拉罗替尼。

2018年11月，获得美国FDA批准，用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤儿童和成人患者。 2019年6月，拉罗替尼在中国香港上市！ 在欧洲，拉罗替尼的上市申请在2018年8月提交，在2019年获得批准，那哪里能买到拉罗替尼呢？ 拉罗替尼购买渠道：据医伴旅了解，拉罗替尼在大陆并没有正式上市，但是已经在香港上市，患者可以去香港够买，但是，香港的价格并不是一般的患者所能承担的起的！ 香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币。 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 以上两种价格都不适合普通患者使用，而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买质优价廉的拉罗替尼，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 2019年7月，孟加拉珠峰经当地政府授权获批上市了拉罗替尼仿制药，这也是目前全球首款拉罗替尼仿制药。效果与原研拉罗替尼相差无几，患者可以放心使用！ 另外，患者使用拉罗替尼应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。

维特拉克拉罗替尼与劳拉替尼哪个效果好 2017年4月，FDA基于劳拉替尼对既往接受过1个以上ALK抑制剂治疗的疗效表现，授予劳拉替尼突破性疗法认定。 劳拉替尼的治疗效果： 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，包括克唑替尼、艾乐替尼和色瑞替尼耐药的EML4-ALK突变类型（典型如G1202R突变），劳拉替尼潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果更好。 劳拉替尼对ALK突变的脑转移患者显示了很好的疗效（ORR为31%），在100mg qd剂量时，进行血浆和脑脊液药物浓度对比，发现劳拉替尼能够穿过血脑屏障，脑脊液药物浓度很高，脑脊液/血浆浓度比在61%~90%。剂量爬坡研究确定了劳拉替尼 100mg qd可以耐受。 2018年11月26日，美国食品和药物管理局(FDA)批准拉罗替尼用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体肿瘤。 维特拉克拉罗替尼的治疗效果： 在2018年欧洲肿瘤医学协会会议上，一项关于拉罗替尼治疗涵盖24种独特肿瘤类型的TRK融合癌症成人及儿童患者的临床数据显示，总缓解率（ORR）为80％，部分缓解率（PR）为62％，完全缓解率（CR）为18％，在补充数据集中，ORR为81％，PR为65％，CR为17％。 另外，一项关于拉罗替尼的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，拉罗替尼针对17种不同癌症治疗总体有效率为75％。其中13％的患者肿瘤完全消失包括2位晚期转移的儿童纤维肉瘤患者，用药之后肿瘤缩小，进行了根治性手术切除；分别停药4.8个月和6个月之后，肿瘤没有复发，也似乎看到了治愈的希望。

维特拉克和拉罗替尼是一种药吗 维特拉克也叫拉罗替尼，它俩是一种药物，只是叫法不同！ 拉罗替尼是Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药，拉罗替尼是TRK抑制剂，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。 拉罗替尼治疗（12大类癌种，17种癌症）的客观缓解率（ORR）如下： 软组织肉瘤) ORR：91% 唾（液）腺肿瘤ORR：83% 婴儿纤维（肉）瘤ORR：100% 甲状腺癌ORR：100% 肺癌ORR：75% 黑色素瘤ORR：50% 结直肠癌ORR：25% 胃肠道间质瘤ORR：100% 治疗周期：一项针对携带NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的晚期实体瘤患者的II期多中心开放标记研究。拉罗替尼将以100mg每日两次（BID）口服给药，连续给药28天为1周期。 使用拉罗替尼最常见的副作用反应（≥20%）：为疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻，也可能会出现神经系统及肝脏等问题。 虽然拉罗替尼针对实体肿瘤治疗，但仅适用于NTRK基因融合并且没有发生已知肿瘤抗性突变的实体肿瘤；肿瘤发生转移、无法通过手术切除；不耐受其他治疗方法的患者。 从治疗效果上来看，拉罗替尼对婴儿肉瘤、甲状腺瘤胃肠道间质瘤、软组织肉瘤、唾液腺癌等效果好，而对乳腺癌、阑尾癌、胰腺癌、结肠癌等效果欠佳。

维特拉克拉罗替尼拉克替尼是一种药吗 维特拉克、拉罗替尼、拉克替尼是一种药物，只是叫法不同！ 2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准拉罗替尼用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。 75%指的是总缓解率，非治愈率。其实，“治愈”的概念对于癌症患者来说并不陌生，需满足两个条件：经治后检测不到癌细胞的存在，即“完全缓解”；5年内不再复发。 拉罗替尼以NTRK基因突变靶标作为癌症治疗的适用条件，而不是依据肿瘤类别进行分类，是一个典型基因靶向药物，TRK抑制剂取得的令人骄傲的成功。 婴儿至老年人均可适用拉罗替尼。 拉罗替尼可有规治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、 乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合(gene fusion)的成人和儿童，局部晚期或转移性实 体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是 转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没 有有效替代治訪案的。 拉罗替尼是一个靶向药，针对的是NTRK1、 NTRK25g、NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区 域，这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部 位)，只要有NTRK基因融合，就可以使用拉罗替尼进行治疗。所以，癌症患者可去做一下基因检测，一定去看看检测报告有没有这个基因融合。如果有，使用拉罗替尼治疗就会有很好的治疗效果！

2018年11月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了拉罗替尼用于治疗成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体肿瘤，被认为是一种治愈率达到75%的“广谱”的抗肿瘤药。 拉罗替尼以NTRK基因突变靶标作为癌症治疗的适用条件，而不是依据肿瘤类别进行分类，是一个典型基因靶向药物，也是继FDA在PD-1获批之后，TRK抑制剂取得的令人骄傲的成功。 拉罗替尼以口服胶囊和口服溶液给药，目前拉罗替尼已经在中国香港上市，那香港拉罗替尼价格贵吗？ 拉罗替尼的价格：香港版本的拉罗替尼每月费用约为40万港币，相当于351370元人民币左右！ 美国上市的拉罗替尼是原研药，成人，批发采购费用：32800美元，30天用量。儿童，口服液配方的费用：起价为每月11000美元，根据患者的表面积计算。 以上两种价格都不适合普通患者使用，而值得庆幸的是孟加拉珠峰版拉罗替尼规格25mg*30粒/瓶，售价为5000元人民币；100mg*30粒/瓶，售价为15000元人民币，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，拉罗替尼治疗范围并非“广谱” NTRK基因融合只占所有实体肿瘤人数的1%，大量的实体肿瘤患者并不适用。 虽然拉罗替尼针对实体肿瘤治疗，但仅适用于NTRK基因融合并且没有发生已知肿瘤抗性突变的实体肿瘤；肿瘤发生转移、无法通过手术切除；不耐受其他治疗方法的患者。 从治疗效果上来看，拉罗替尼对婴儿肉瘤、甲状腺瘤胃肠道间质瘤、软组织肉瘤、唾液腺癌等效果好，而对乳腺癌、阑尾癌、胰腺癌、结肠癌等效果欠佳。