凡德他尼（Vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。今天咱们就来详细了解一下甲状腺癌靶向药凡德他尼售价多少？ 凡德他尼（Vandetanib）目前还没有在国内上市，患者无法在国内购买到该药品，更不用说医保了。印度版凡德他尼规格100mg*30片价格6250元，规格300Mg*30片价格11850元。有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取凡德他尼。 凡德他尼是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。因为凡德他尼治疗相关风险，在惰性，无症状或缓慢进展疾病患者中使用凡德他尼应谨慎小心考虑。 凡德他尼（Vandetanib）推荐的每天剂量为300 mg 凡德他尼应口服，与或不与食物同服。凡德他尼治疗应继续直至患者从治疗再也不能获益为止或发生不能接受毒性。凡德他尼与化疗联合用量为100mg/d,口服凡德他尼每天1次,直至疾病进展。 凡德他尼在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量。凡德他尼有中度和严重肾受损患者中开始剂量应减低至200 mg。凡德他尼这款药物可与或不与食物使用。如患者漏服一剂，则离下次剂量前小于12小时不应服用。 如果患者在使用这款药物的期间出现了药效的减退的情况，千万不要自己盲目增加用药剂量，我们应该首先就医看是否出现了耐药性，再做相关的用药调整。 激酶抑制剂凡德他尼被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。凡德他尼可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。 以上就是凡德他尼（Vandetanib）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肝癌靶向治疗药物瑞格非尼效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79434.html

凡德他尼(Vandetanib ,Zactima , ZD6474)是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属于合成的苯胺喹唑啉化合物,为小分子VEGFR-2EGFR及Ret酪氨酸激酶多靶点抑制剂,也可选择性抑制其他酪氨酸激酶,如Flt-1PDGFR、Tie-2FCFR-1 , erbB-2和IGF-1R等以及丝氨酸、苏氨酸激酶等。有研究发现,凡德他尼对酪氨酸激酶有较高的选择性抑制作用,对其他激酶产生抑制作用的浓度是对酪氨酸激酶的28 ~5000 倍以上,对VECF及EGF受体酪氨酸激酶均在微摩尔浓度下即有抑制作用, IC50分别为110 ,500 nmol/L。 凡德他尼在临床中不仅可以用来治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，而且也能够用来治疗非小细胞肺癌患者。那么，作为治疗甲状腺癌的新特药凡德他尼的价格是多少呢？ 由于各个国家定价不同，再加上药品规格也不同，所以凡德他尼的售价也会存在一定的差别。据医伴旅了解，由阿斯利康公司生产的凡德他尼原研药在美国售价昂贵，其一盒售价已过3万元，规格为300mg*30片/瓶（盒）；而在中国，由于凡德他尼还未获得国家药品监督管理局的批准正式上市，所以其价格也就无从得知了。 而在印度，由于其在售的凡德他尼为仿制药，所以价格相对来说也会有所下调，相较于原研药疗效并无差别。国内有需要的患者，可向医伴旅咨询其售价并获得印度版药品的购买渠道。 热文推荐：治疗甲状腺癌新特药凡德他尼怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/76034.html

凡德他尼（Vandetanib）是一个口服多靶点药物，通过抑制VEGF、EGFR、RET酪氨酸激酶转染中的重排过程中不同的细胞内信号传导路径，抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。前期研究显示其具有抗肿瘤活性和较低的毒性。通过对RET基因过表达的抑制，2011年4月美国食品药品监督管理局批准凡德他尼用于治疗成人晚期(转移型)不适合手术且疾病在持续发展的甲状腺髓样癌患者。 那么，治疗甲状腺癌新特药凡德他尼到底怎么样呢？ 在国外开展的评估凡德他尼有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中，纳入331例不可切除的局部晚期或转移性MTC患者，将患者随机分配给予口服凡德他尼（初始剂量300 mg/d，n=231）或安慰剂，持续治疗直至病情恶化。 在184例（55.6%）基线时有症状的进展期MTC患者中，PFS（HR=0.43；95%CI：0.28~0.64）、OS（HR=1.08；95%CI：0.72~1.61）和至疼痛恶化的时间（HR=0.67；95%CI：0.43~1.04）在数值上与总体试验相似。 研究人员观察到，凡德他尼治疗亚组与安慰剂治疗组的ORR分别为37%和2%。凡德他尼治疗与安慰剂相比，需要减少剂量的患者更多（83例 vs. 3例）。凡德他尼治疗者的不良事件与该药物已知的安全性一致。凡德他尼组有98%患者报告至少有一次不良事件，而安慰剂组有91.9%。 总的来看，治疗甲状腺癌新特药凡德他尼的效果还是比较不错的，用药也相对安全。 热文推荐：治疗甲状腺癌新特药凡德他尼有效吗 https://www.1blv.com/newsDetail/76026.html

凡德他尼（Vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导，因此是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。那么，治疗甲状腺癌新特药凡德他尼有效吗？ 在一项实验中，331例患者被随机分成凡德他尼治疗组以及安慰剂组，经过长期的治疗以及两年时间的随访后发现，凡德他尼治疗组无进展生存期平均为30.5个月，安慰剂组无进展生存期平均为19.3个月，两组相比较之下，治疗组的无进展生存期更长。在患者治疗时间为半年时，治疗组的无进展生存率达到了83%，安慰剂组的无进展生存率达到了63%。从总的疾病控制率、客观反应率以及生化反应等方面，也存有明显优势。基于凡德他尼（Vandetanib）也存在着一定的风险性，所以要想充分发挥出其对甲状腺癌所具有的重要治疗效果，患者在实际用药时，需按照医嘱，推荐每天服用300mg即可。服药时可采用口服的方式，亦可与食物同时服用。 综合以上结果，用凡德他尼治疗甲状腺癌的效果还是不错的，安全性及有效性都有所保证。 需要注意的是，在使用凡德他尼（Vandetanib）治疗甲状腺癌的过程中，治疗的时间需以患者的实际情况而定，当患者出现了无法承受的毒性或无法从中受益等情况，便需要选择其他治疗方案，具体方案还需结合医生建议来定。 热文推荐：治疗甲状腺癌新特药凡德他尼效果 https://www.1blv.com/newsDetail/76020.html

凡德他尼（Vandetanib）是一种新型针对癌症基因靶点的分子靶向治疗药物，凡德他尼主要用于治疗髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等，临床研究表明它可明显缓解局部晚期及转移性甲状腺髓样癌发生几率和患者病情的进展时间，延长了患者的生存时间，具有十分巨大的潜在市场。 相关研究显示,凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌时有 18. 2% 患者部分缓解,81. 8% 患者疾病稳定,治疗后患者血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原均显著降低。研究显示 40% 散发性和 100% 遗传性甲状腺髓样癌患者均存在 RET 基因过表达,凡德他尼可以通过作用于肿瘤靶点 RET 酪氨酸 酶激酶而抑制肿瘤细胞生长和存活,从而起到治疗甲状腺髓样癌的效果。2005 年凡德他尼获得罕见药资格,主要针对滤泡型、髓质型、未分化型和局部复发、转移乳突型甲状腺癌。 在2010美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示了凡德他尼的试验结果，一项在局部晚期或转移性 MTC 患者中分别应用 300 mg/d凡德他尼与安慰剂治疗的双盲随机Ⅲ期临床试验，包括331 例平均年龄为 52 岁的患者，其中 56.0%患者存在RET 突变。平均随访 24.0 个月后，凡德他尼组与安慰剂 组比较，无进展存活时间、总体反应率和疾病控制率增 加了。显示了在MTC 患者中使用该种激酶抑制剂延长 了无进展存活时间，由于这种迹象，美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局（EMA）批准了应用凡德他尼。 热文推荐：印度凡德他尼多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/76010.html

凡德他尼（Vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，口服的小分子多个细胞内受体激酶抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的生长、发展和血管生成(VEGFR-2，EGFR，酪氨酸激酶活性转染中的RET重排过程中的不同的细胞内信号传导路径。前期动物实验报道，凡德他尼既可以抑制血管生成，还可抑制EGFR的传导。I期临床研究显示凡德他尼300 mg的剂量能很好的耐受。 凡德他尼在海外上市已经有近10年，目前还未在国内上市，所以患者就只能先购买海外在售的药品来使用了。然而，海外在售的原研药药品价格十分昂贵，美国一盒规格为300mg*30片的凡德他尼售价就已经超过3万元，这令很多患者都承担不起，故纷纷将减少自费的希望寄托到了仿制药上。 好在凡德他尼仿制药已经在印度上市了，而其价格也就成了患者尤为关注的问题。那么，印度凡德他尼多少钱一盒呢？ 在印度，由于药品规格不同，所以凡德他尼的最终售价也就有所不同。其中，一盒规格为100mg*30片的印度版凡德他尼售价约7000元左右；一盒规格为300mg*30片的仿制药售价约12500元左右。不管是哪一规格的药品，相较于原研药价格都有所下降，患者也能够从中获益。 基于汇率浮动会使得印度凡德他尼的售价发生一定的变化，所以想要进一步了解其具体价格的患者，便可向医伴旅进行咨询。当然，患者亦可通过医伴旅来获得印度版或其他版本凡德他尼（Vandetanib）的购药渠道。 热文推荐：印度版凡德他尼多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/76001.html

凡德他尼（Vandetanib）商品名为 ZACTIMATM,为 Astra Zeneca 公司开发的一种口服、小分子酪氨酸多靶点激酶抑制剂, 能同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR 和 RET 等酪氨酸激酶,抑制酪氨酸激酶磷酸化,阻断肿瘤细胞信号的转导,抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在 G1 期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等。 临床研究中采用单独和联合用药进行双盲试验,结果显示单独或与多西他赛联合用药,凡德他尼对非小细胞肺癌患者的的治疗均有效。但在一些临床试验中，出现了皮疹和腹泻等毒副作用。2006 年获欧洲罕见病药品 委员会肯定批准推荐,用于髓甲状腺(MTC) ,2006 年 2 月在 FDA 批准为治疗甲状腺癌的快通道药物，2009 年 6 月初步完成晚期 NSCLC 的III 期临床研究。 该药的上市原本可为诸多患者的治疗提供巨大的帮助，奈何美国、欧洲等国家在售的凡德他尼价格过于昂贵，很多患者都消费不起，于是印度版凡德他尼应运而生。而其价格，也就成了患者所十分关心的问题。 由于印度版凡德他尼规格不同，所以其售价也就有所不同。其中，一盒规格为100mg*30片的印度版凡德他尼售价约7000元左右；一盒规格为300mg*30片的仿制药售价约12500元左右。不管是哪一规格的药品，相较于原研药价格都有所下降，患者也能够从中获益。 国内有需要的患者，可向医伴旅咨询，从而获取印度版凡德他尼的购买渠道。 热文推荐：抗癌新药凡德他尼片能治疗肺癌吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75993.html

凡德他尼（Vandetanib）作为抗非小细胞肺癌新药，其副作用较少且呈剂量相关性，在小于 300 mg / d 时病人耐受性良好，最大耐受剂量为 300 mg。常见的毒副作用有腹泻、皮疹、恶心、呕吐及无症状性 QT 间期延长。那么，用其治疗肺癌的效果到底怎么样呢？ 为评估并比较凡德他尼 - 吉西他滨与吉西他滨 - 安慰剂治疗老年患者晚期非小细胞肺癌的临床疗效，国内一项研究选取首次确诊的非小细胞癌老年患者（年龄大于 70 岁）124 例为本试验对象，随机分为 A、B 两组，每组 62 例。A 组患者接受凡德他尼联合吉西他滨，B 组接受吉西他滨联合安慰剂。记录患者的无进 展生存期（PFS），总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）及疾病控制率（DCR）等疗效指标，并统计患者发热、血常规及胃肠道等不良反应的发生率。 结果，A 组患者中位 PFS 为 182 d（95% CI：115 ~ 213），明显长于 B 组（168 d，95% CI：95 ~193），差异具有统计学意义（ P < 0. 05）。两组患者在 OS、DOR 及 TDPS 方面无显著性差异。A、B 两组至少含有一种不良反应的发生率分别为 96. 6% 和 98. 3% ，A 组患者厌食和皮疹的发生率显著高于 B 组（29% vs. 14. 5% ，P = 0. 04； 24. 2% vs. 9. 7% ，P = 0. 03）。 由此可见，抗癌新药凡德他尼片能治疗肺癌，而且联合吉西他滨对老年患者晚期非小细胞肺癌有明显治疗效果，可显著延长患者的无进展生存期。 热文推荐：凡德他尼治疗晚期肺癌怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/75990.html

凡德他尼（Vandetanib）对酪氨酸激酶有较高的选择性抑制作用，对其他激酶产生抑 制作用的浓度是对酪氨酸激酶的28~5000 倍以上，对VEGF及EGF 受体酪氨酸激酶均在微摩尔浓度下即有抑制作用。那么，凡德他尼治疗晚期肺癌怎么样呢？ 凡德他尼对于晚期NSCLC疗效的Meta分析显示,凡德他尼单用或联合化疗药物治疗晚期NSCLC能显著提高客观缓解率( OR=1.66,95% CI:1.13 ~2.46);对于无进展生存期.症状恶化时间方面,只有少数随机对照实验(RCT)显示有统计学意义;所有的RCT在总生存率没有统计学意义;在不良反应方面,本品单用或联合化疗会使腹泻( RR=1.34,95% CI:1.23 ~1.46)、高血压(RR=6.00,95% CI:3.75~9.62),粒细胞减少(RR=1.19,95%CI:1.02~1.39)、失眠(RR=1.32,95% CI:1.01~1.72)的发生率显著增加,且具有统计学意义。因此,凡德他尼单用或联合其它化疗药物治疗晚期NSCLC疗效比不含凡德他尼的化疗方案更好,但同时也增加了不良反应的发生率。 在后来发表的一篇评价凡德他尼联合其他化疗药物治疗晚期NSCLC疗效的 Meta分析显示，与单独的化疗相比较,联合用药可以显著提高患者的无进展生存期(HR=0.79,95% CI:0.72~0.87)和客观缓解率( RR=1.75,95% CI:1.43~2.15) ,在总生存期上差异无统计学意义。这与另一篇评价凡德他尼联合其它化疗药物治疗晚期NSCLC疗效的Meta分析结论相似。 热文推荐：凡德他尼治疗晚期肺癌有效吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75986.html

凡德他尼（Vandetanib）是由阿斯利康公司研发的一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2011年4月获美国 FDA 批准上市，商品名为Zactima。其化学结构中含有苯胺喹唑啉结构，是目前活性最高、选择性最好的 TKI。其作用靶点不仅包括 EGFR、VEGFR 和 RET酪氨酸激酶，还有其它酪氨酸激酶及丝氨酸 / 苏氨酸激酶等，其中又以抑制 EGFR 和 VEGFR 这两条信号通路最为重要，从理论上而言，通过上述途径其能起到良好的抑瘤作用。 那么，凡德他尼治疗晚期肺癌有效吗？ 国内一项研究系统评价结果表明，凡德他尼单独或联合化疗治疗晚期 NSCLC 患者的客观缓解率的 ORR 是 对照组的 1.66 倍，且差异具有统计学意义，具有一定的临床价值。在所有入选的文献当中，只有 1 个 RCT结果显示相比对照组，试验组 PFS 显著提高且有统计学意义，其余 4个 RCT 结果均显示试验组与对照组间无明显差异。 在 OS 方面，所有 RCT 结果均显示试验组与对照组间无明显差异。而在 TDS 方面，2 个 RCT均显示试验组能延长 TDS，且差异具有统计学意义。因此，凡德他尼单独或联合化疗治疗晚期 NSCLC 有可能提高患者 PFS，但对患者的 OS 提高尚缺乏有力的证据，而在延缓症状的恶化中可能具有一定的效果，同时凡德他尼也增加了部分毒副反应的发生风险。 因此，凡德他尼在晚期肺癌的临床治疗中具有一定应用价值，但应用时需密切注意其毒副作用。 热文推荐：凡德他尼治疗晚期肺癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75980.html

凡德他尼（Vandetanib）是一个口服多靶点药物，通过抑制VEGF、EGFR、RET酪氨酸激酶转染中的重排过程中不同的细胞内信号传导路径，抑制肿瘤细胞的生长和血管生成。前期研究显示其具有抗肿瘤活性和较低的毒性。通过对RET基因过表达的抑制，201 1年4月美国食品药品监督管理局批准凡德他尼用于治疗成人晚期(转移型)不适合手术且疾病在持续发展的甲状腺髓样癌患者。那么，凡德他尼治疗晚期肺癌效果又如何呢？ 为系统评价凡德他尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其安全性，国内一项研究电子检索国内诸多数据库，对符合纳入标准的随机对照试验（RCT），采用 RevMan 5.1.2 软件进行 Meta 分析。 结果，共纳入 5 个 RCT，共 3473 例病。Meta 分析结果显示：在所有入选的文献当中，凡德他尼单用或联合化疗药物治疗晚期 NSCLC 能显著提高客观缓解率（ORR） ［OR=1.66，95％CI（1.13，2.46），P =0.01］，在无进展生存期（PFS）方面，只有 1 个 RCT 结果显示与对照组相比，试验组 PFS 显著提高且有统计学意义［HR=0.79，97.58％CI（0.70, 0.90），P <0.000 1］，其余 RCT 结果均显示两组间差异无统计学意义；在症状恶化时间（TDS）方面，有两个 RCT进行了分析且差异具有统计学意义。 在不良反应方面，凡德他尼单用或联合化疗会使腹泻、高血压、粒细胞减少、失眠的发生率显著增加，且具有统计学意义。 结论：凡德他尼单用或联合其它化疗药物治疗晚期肺癌疗效比不含凡德他尼的化疗方案更好，但同时也增加 了腹泻、高血压、粒细胞减少和失眠的发生率，在临床应用时需注意预防和对症治疗。 热文推荐：凡德他尼治疗晚期肺癌好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75978.html

凡德他尼（Vandetanib）是口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸／苏氨酸激酶，被称“二代易瑞沙”。 与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了晚期肺癌治疗的有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8％和1％，11.9周和8.1周，(P=0.011)。用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14％，而用凡德他尼代替吉非替尼的疾病控制率达到32％，预计中位总生存期由凡德他尼代替吉非替尼为6.1月，而由吉非替尼代替凡德他尼为7.4月。凡德他尼联合紫杉醇(200mg/m²)+卡铂(AUC=6)一线治疗Ⅲb—IV期NSCLC并不增加3—4度的不良反应。 国内一项研究通过对国外凡德他尼作为二线方案治疗晚期肺癌的随机对照试验的meta分析，系统地评价了凡德他尼的有效性和安伞性。结果显示，相对于单用一种其它靶向药物或化疗药物而言，凡德他尼可相对延长疾病PFS和提高PR和DC，而OS、SD率等方面无优势；凡德他尼的不良反应未见明显优势，主要表现为腹泻、皮疹相对较高，而恶心、便秘、呕吐相对较低，其它如疲乏、咳嗽、食欲减退、呼吸困难等无明显差异。 总的来说，凡德他尼作为二线方案治疗晚期肺癌在一定程度上可以延长疾病PFS并提高PR和DC，达到短期效应。但其对应的不良反应，仍需临床予以有效的对症处理。 热文推荐：凡德他尼治疗什么癌 https://www.1blv.com/newsDetail/75971.html

凡德他尼（Vandetanib）是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，不仅作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性地抑制其他的酪氨酸激酶以及丝氨酸/苏氨酸激酶。2006年1月获欧洲罕见病药品委员会(COMP)批准推荐，用于治疗髓样甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等。 凡德他尼用于西方病人和日本病人治疗晚期肿瘤的I期临床试验显示：凡德他尼的耐受剂量是300mg/日。同时，在日本病人的研究中发现：9个晚期的非小细胞肺癌病人中，有4个病人有抗肿瘤效果。这一结果促进了凡德他尼治疗非小细胞肺癌的临床研究，已有随机对照试验显示凡德他尼可作为一线、二线方案治疗晚期的非小细胞肺癌。 在一项III期凡德他尼联合培美曲塞的研究中，共纳入一线治疗失败后的晚期NSCLC患者534名，比较了凡德他尼联合培美曲塞与单用培美曲塞的疗效，结局指标主要有PFS、OS、OR、DC。结果显示，凡德他尼联合组与单用培美曲塞组在PFS、OS上无统计学差异，中位无进展生存期分别是17.6周和11.9周，中位生存期分别是10.5个月和9.2个月。但凡德他尼联合培美曲塞组的OR比培美曲塞组高，分别是19％和8％。 这提醒患者在采用凡德他尼（Vandetanib）进行治疗期间，一定要经过医学检查确诊后，对症进行治疗。期间若是出现了一些不良反应，应立即进行处理。 热文推荐：凡德他尼治疗非小细胞肺癌怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/75965.html

凡德他尼（Vandetanib）属于新一代喹唑啉类化合物，对VEGFR一2、EGFR等酪氨酸激酶具有显著抑制作用。在肿瘤的临床治疗中，该药对非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌等具有显著的临床治疗效果。 在治疗非小细胞肺癌方面，国外进行的一项凡德他尼联合多西他赛作为二线治疗晚期或转移NSCLC患者的双盲随机对照试验，该试验由公 开平行研究阶段与随机双盲阶段组成。 共纳入127例一线含铂 类化疗失败的患者，主要研究目的是无进展生存时间，次要研究 目的是客观反应率，总生存，安全性及耐受性。 在平行阶段患者接受凡德他尼100mg/d或300mg/d＋多西他赛75mg/㎡，每3周一周期，然后观察不良反应及药代动力学，只有两药联合应用 时的不良反应可耐受，无药代动力学的相互作用才可进入随机阶段的研究。 主要研究结果PFS凡德他尼100mg/d要好于凡德他尼300mg/d。 研究中有93例患者死亡，多数是由于疾病进展所致，少数（6例）是死于呼吸窘迫综合征与咯血（各1例，多西他赛单药组），心房颤动与急性呼吸衰竭（各1 例，凡德他尼100mg/d组），急性加重期慢性 阻塞性肺疾病与肺栓塞（各1例，凡德他尼300mg/d组）。 最常见的不良反应是腹泻，疲劳，中性粒细胞减少和恶心。 腹泻和皮 疹在凡德他尼300mg/d组更常见且较重，分析可能与抑制VEG-FR或EGFR信号传导有关，但是均可在耐受范围内。 热文推荐：凡德他尼治疗非小细胞肺癌有效吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75951.html

凡德他尼（Vandetanib）是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，属于合成的苯胺喹唑啉化合物，为小分子VEGFR-2、EGFRRET酪氨酸激酶多靶点抑制剂，也可选择性抑制其他酪氨酸激酶。那么，凡德他尼治疗非小细胞肺癌有效吗？ 在凡德他尼治疗NSCLC的一篇Meta分析中，与对照组(单用一种其他靶向药物或化疗药物)相比，试验组在疾病无进展生存期(P=1.23，95％CI：1.05一1.45)、部分缓解(DR=2.15，95％CI：1.59—2.93)、疾病控制(P=1.22，95％CI：1.06～1.40)、腹泻(DR=1.59，95％CI：1.38一1.83)、恶心(DR=0.69，95％CI：0.57—0.83)、皮疹(0R=2.07，95％CI：1.71—2.49)、便秘为(OR=0.81，95％CI：0.67～0.97)、呕吐(P=0.72，95％CI：0.60～0.87)等方面有统计学差异，但总生存期、疾病稳定、疲乏、咳嗽、食欲减退、呼吸困难等方面无统计学差异。 结果表明凡德他尼作为二线方案治疗晚期NSCLC的疗效有一定的优势,但是其安全性无明显优势。所以，凡德他尼作为二线方案治疗NscLc可以达到短期效应，但其对应的不良反应，仍需要临床予以有效的对症处理。在实际采用凡德他尼治疗期间若是出现了症状加重的情况，患者则应立即前往医院接受及时且有效的治疗，以免导致不良事件的发生。 热文推荐：凡德他尼治疗非小细胞肺癌效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75938.html

凡德他尼（Vandetanib）与舒尼替尼略有不同，其化学结构中含有苯胺喹唑啉结构，该类化合物是目前活性最高、选择性最好的酪氨酸激酶抑制剂，该药的主要靶点包括EGFR、VEGFR、RET，理论上同时抑制EGFR和VEGFR这两条在NSCLC中最为重要的信号通路似乎能获得较好的临床疗效。而作为新的靶向药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）具有一定的短期疗效优势，具有一定的前瞻性。 国外研究者进行的凡德他尼与吉非替尼二线治疗NSCLC头对头比较的临床试验显示，凡德他尼和吉非替尼的中位PFS分别为11.0周VS 8.1周(HR=0.69，P=0.025)。由于该II期研究允许疾病进展后相互交叉至对方组，OS差异并未达到统计学意义(7.4个月VS 6.1个月)。 得到上述II期临床试验的鼓舞，三项大型III期临床试验同时对凡德他尼在NSCLC中的疗效进行了研究。首先公布的ZODIAC研究共人组了1400例晚期NSCLC患者，研究二线比较了凡德他尼联合多西他赛和多西他赛单药的疗效。凡德他尼虽然延长了患者的PFS(中位PFS：4.0个月VS 3.2个月，HR=0.79，P<0.001)，但是OS未获得具有统计学意义的改善(HR=0.91)。 之后，凡德他尼联合培美曲塞和凡德他尼联合厄洛替尼研究结果的公布更是让人失望，ZEAL或ZEST分别与培美曲塞或厄洛替尼单药组相比，虽然ORR有所提高，但PFS、OS均未获得具有统计学意义的改善。同样遗憾的是上述lII期临床研究均未就EGFR基因状态进行分层分析，故未能进一步发现凡德他尼的可能获益人群。凡德他尼对EGFR的IC50值为500 nmol/L，对EGFR信号通路的抑制率过低，可能也是凡德他尼在上述临床试验中未获成功的原因。 热文推荐：凡德他尼治疗非小细胞肺癌效果 https://www.1blv.com/newsDetail/75928.html

凡德他尼（Vandetanib）是过去几年来研发的苯胺喹唑啉化合物，一种抑制VEGFR和EGFR信号通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂。作为新的靶向药物，凡德他尼治疗髓样甲状腺癌的疗效已经得到了证实，那么用其治疗非小细胞肺癌效果怎么样呢？ 一项关于凡德他尼联合多西他赛的随机III期临床研究中，研究入组共1391例患者，随机给予凡德他尼联合多西他赛或凡德他尼联合安慰剂，中位期为12.8月，87％的患者出现疾病进展，59％的患者死亡。研究结果显示，凡德他尼联合多西他赛可显著延长无进展生存期(4.0月VS 3.2月，P<0.001)与客观缓解率(17％vs10％，P<0.001)。 根据FACT-L肺癌量尺，凡德替尼也明显改善症状恶化时间(P<0.001)。在腺癌和鳞癌亚型中无进展生存期也得到相似的改善。凡德他尼联合多西他赛有延长总生存期的趋势，但无统计学差异，凡德他尼是第一个在III期临床试验中被证实与化疗方案联合能达到显著临床受益的靶向药物。 在另一项凡德他尼比较厄洛替尼用于复治、晚期非小细胞肺癌的随机、双盲、III期临床研究中，研究共入组1240例患者，随机接受凡德他尼或厄洛替尼治疗，中位期为14月，88％的患者出现疾病进展，67％的患者死亡。两组患者的无进展生存期(HR=0.98，P=0.721)与生存期(HR=1.01，P=0.830)均无差异。提示凡德他尼与厄洛替尼对复治晚期非小细胞肺癌疗效相似。 热文推荐：凡德他尼治疗非小细胞肺癌好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/75924.html

凡德他尼（Vandetanib）是近年来研发的一种抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和内皮生长因子受体(EGFR)信号通路的分子靶向药物，也是RET受体酪氨酸激酶的蛋白抑制剂。该药于2011年4月就已获美国FDA批准上市，那么，凡德他尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）好吗？ 国内一项研究共纳入5个随机对照实验，包括3416例病例。meta分析显示：凡德他尼（Vandetanib）的有效性相比于对照组(单用一种其他靶向药物或化疗药物)而言，凡德他尼在非小细胞肺癌疾病无进展生存期fP=0.01，OR=1.23，95％CI：1.05一1.45)、部分缓解(P<0.00001，OR=2.15，95％CI： 1.59—2.93)、疾病控告(P=0.004，OR=1.22，95％CI：1.06—1.40)等方面有统计学差异，但总生存期(P=0.21，OR=1.11，95％CI：0.94—1.32)、疾病稳定(P=0.35，OR=1.11,95％CI：0.89—1.39)方面无统计学差异。 而安全性则是：腹泻、恶心、皮疹、呕吐等方面有统计学、咳嗽、食欲减退、呼吸困难、便秘、方面无统计学差异。 最终探究得出结论，凡德他尼作为二线方案治疗NSCLC有一定的优势，但是其安全性无明显优势。 热文推荐：凡德他尼有哪些副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/75922.html

凡德他尼（Vandetanib）为4-氨苯基喹唑啉类口服抗肿瘤药，它是一种新型针对癌症基因靶点的分子靶向治疗药物，凡德他尼主要用于治疗髓甲状腺癌、乳腺癌、骨髓瘤等，临床研究表明它可明显缓解局部晚期及转移性甲状腺髓样癌发生几率和患者病情的进展时间，延长了患者的生存时间，具有十分巨大的潜在市场。 那么，对于患者而言，凡德他尼药需要长期服用吗？ 患者在接受治疗期间，若是出现了QT间期延长的情况，那么就需要根据患者的实际情况调整凡德他尼的剂量，直到患者无法从中获益或出现了耐受情况等，患者则需要停用此药。所以，一般来讲，患者是需要通过长期服用凡德他尼的，因为不管是肺癌还是甲状腺癌的治疗都不是一蹴而就的。但是治疗的时间到底有多长，具体还需根据患者的治疗情况及医生的诊断来确定。 在用药期间，尖端扭转型室速及猝死、高血压及QT间期延长等，都是凡德他尼的主要不良反应。其中QT间期延长发生率为14%。 因此，对有低钙血症、低钾血症或QT间期延长的患者禁用此药。当以上情况得到纠正并控制后可继续用药，但用药期间需监测电解质变化，对 QT间期延长已纠正的患者，服药期间QT间期再次 ＞500ms 时，需停药。此外，凡德他尼 不可与延长QT 间期的药物合用。 为了能够从中持续获益，患者在实际用药期间，一定要严格按照说明书或遵医嘱进行用药：单药使用凡德他尼时，其推荐用量为300mg/次，1次/日，既可以与食物同服，亦可单独服用。 热文推荐：凡德他尼是治疗什么的靶向药 https://www.1blv.com/newsDetail/75901.html

凡德他尼（Vandetanib）是一款治疗甲状腺癌的靶向药，体外试验证明凡德他尼是VEGFR2、VEGFR3、EGFR和REf的抑制药。作为多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，凡德他尼可同时作用于肿瘤细胞选择性表皮生长因子受体（EGFR）、血管内皮细胞生长因子受体（ VEGFR）和RET 酪氨酸激酶，还可选择性抑制其它酪氨酸及丝氨酸/ 苏氨酸激酶。 一项全球多中心、随机双盲对照的Ⅲ期临床试验共纳入331例远处转移或原位进展的甲状腺髓样癌(MTC)患者,结果显示,凡德他尼组患者的中位无进展生存期(PFS)较安慰剂组明显延长( 30.5个月vs19.3个月) ,客观缓解率(ORR)明显提高(45% vs13% ) ，疾病稳定率(SD)也有一定的提升(87% vs71 % )，且凡德他尼治疗组中45%患者的肿瘤病灶缩小。 国外还有一项研究发现,凡德他尼治疗MTC患者时，癌胚抗原倍增时间≤24个月的患者比癌胚抗原倍增时间>24个月的患者效果要好,说明其适用于进展期MTC患者,而不推荐应用于无症状和惰性期MTC患者。凡德他尼在晚期RAIR-DTC患者的Ⅱ期临床试验中同样显示出初步疗效，11.1个月的中位PFS较安慰剂组(5.9个月)明显延长。 凡德他尼的主要不良反应有尖端扭转型室速及猝死、高血压及QT间期延长等，其中QT间期延长发生率为14% 。因此，对有低钙血症、低钾血症或QT间期延长的患者禁用凡德他尼（Vandetanib）。 热文推荐：凡德他尼片多少钱呢 https://www.1blv.com/newsDetail/75890.html