芦可替尼(鲁索替尼)2024年的价格芦可替尼(鲁索替尼)已经在国内上市了，可以用于中危或高危骨髓纤维化包括；1、原发性骨髓纤维化；2、真性红细胞增多症后骨髓纤维化；3、原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。目前了解到的芦可替尼(鲁索替尼)价格如下：1、国内芦可替尼挂网价格大概是3225元左右，规格是5mg*60片，由于各地区条件和环境不同，具体价格以当地药房为准。2、孟加拉耀品国际芦可替尼（鲁索替尼）规格5mgx50粒，价格大概是950元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。芦可替尼(鲁索替尼)的作用和服用剂量芦可替尼是一种口服的JAK2-STAT通路抑制剂，JAK-STAT通路在骨髓造血的过程中起重要的调节作用。芦可替尼（鲁索替尼）与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而起到靶向治疗、改善症状、提高生活质量的目的。芦可替尼(鲁索替尼)骨髓纤维化成人的推荐剂量一般在5mg到25mg之间，根据患者的情况应该增加或减少，每12小时口服一次，每日两次，实际用量应遵医嘱，不可随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。芦可替尼(鲁索替尼)的治疗效果在一项双盲试验（NCT00952289）中，将中-2级或高风险骨髓纤维化患者随机分配给每日口服两次的芦可替尼(鲁索替尼)（155例）或安慰剂（154例）。主要终点是通过磁共振成像评估24周时脾脏体积缩小35%或以上的患者比例。次要终点包括反应的持久性、症状负担的变化（通过症状总分评估）和总生存期。试验结果 与安慰剂组的0.7%相比，芦可替尼(鲁索替尼)组有41.9%的患者达到了主要终点。接受芦可替尼(鲁索替尼)治疗的患者的脾脏体积持续缩小；67.0%的有反应患者的反应持续了48周或更长时间。接受芦可替尼(鲁索替尼)治疗的患者中有45.9%在24周时症状总评分改善了50%或以上，而接受安慰剂治疗的患者中仅有5.3%。安全性芦可替尼(鲁索替尼)组有13人死亡，而安慰剂组有24人死亡。芦可替尼组因不良事件而停药的比例为11.0%，安慰剂组为10.6%。在接受芦可替尼治疗的患者中，贫血和血小板减少是最常见的不良事件，但很少导致停药（每种不良事件均有一名患者停药）。有两名患者转变为急性髓性白血病，这两名患者都属于芦可替尼(鲁索替尼)组。试验结论 与安慰剂相比，芦可替尼(鲁索替尼)通过缩小脾脏大小、改善骨髓纤维化相关的衰弱症状和提高总生存率，为骨髓纤维化患者带来了显著的临床益处。相关热文推荐：艾普奈珠单抗(eptinezumab)2024年多少钱一支?参考文献Verstovsek S, Mesa RA, Gotlib J, Levy RS, Gupta V, DiPersio JF, Catalano JV, Deininger M, Miller C, Silver RT, Talpaz M, Winton EF, Harvey JH Jr, Arcasoy MO, Hexner E, Lyons RM, Paquette R, Raza A, Vaddi K, Erickson-Viitanen S, Koumenis IL, Sun W, Sandor V, Kantarjian HM. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med. 2012 Mar 1;366(9):799-807. doi: 10.1056/NEJMoa1110557. PMID: 22375971; PMCID: PMC4822164.

吃芦可替尼(Ruxolitinib)可能会导致免疫力下降。建议患者在使用芦可替尼(Ruxolitinib)期间密切观察自身反应，出现异常后及时处理。关于芦可替尼(Ruxolitinib)芦可替尼(Ruxolitinib)是治疗骨髓纤维化(MF)的靶向药物。芦可替尼(Ruxolitinib)在脾脏缩小和增加5年总生存期(OS)方面具有显著优势，并且基于芦可替尼(Ruxolitinib)的组合可能比芦可替尼(Ruxolitinib)单药治疗提供更多益处。芦可替尼(Ruxolitinib)联合达那唑或TPD在改善血红蛋白(Hgb)和血小板(PLT)方面有较好的疗效。芦可替尼(Ruxolitinib)导致免疫力下降的原因芦可替尼(Ruxolitinib)治疗过程中可能会影响患者的造血功能，引起贫血、血小板减少的不良反应，也是治疗期间最常见的不良反应为。此外，芦可替尼(Ruxolitinib)还可能引起白细胞减少、红细胞减少、感染、出血等情况。因此治疗过程中芦可替尼(Ruxolitinib)会影响患者的免疫系统功能，导致患者出现免疫力低下的情况。免疫力下降处理措施1、注意卫生：建议患者在使用芦可替尼(Ruxolitinib)期间保持自身卫生，勤换洗衣物、勤洗手等，注意饮食卫生。2、预防感染：芦可替尼(Ruxolitinib)治疗期间应尽量避免到人多的公共场所，避免接触感染源，若出现疑似感染症状，应及时医院就医。3、适当运动 ：患者在治疗期间可进行八段锦、太极拳、散步等运动，有助于增强体质，增加自身免疫力。4、调整饮食：日常生活中建议多进食富含维生素、蛋白质等营养元素丰富的食物，多吃新鲜蔬菜水果，避免进食辛辣刺激性食物。5、定期检查：治疗期间患者可遵医嘱进行定期检查，例如检查白细胞计数等，发现问题后及时处理。芦可替尼(Ruxolitinib)其他副作用1、皮肤反应：芦可替尼(Ruxolitinib)可引起患者出现过敏，表现为皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹等，还可引起带状疱疹。2、中枢神经系统：芦可替尼(Ruxolitinib)还可引起头晕、头痛症状。3、胃肠反应：腹泻。副作用处理措施1、腹泻：腹泻的患者应多喝水，以补充水分，同时注意腹部保暖，避免腹泻加重，必要时可使用止泻药治疗。2、皮肤反应：若患者出现皮肤症状，可在医生的指导下对症治疗，例如过敏使用抗组胺药物治疗，带状疱疹使用抗病毒药物治疗等。3、中枢神经系统反应：建议患者保持充足睡眠，避免熬夜，头痛严重时可可使用镇痛药物缓解。饮食应适当增加水果、蔬菜以及肉类，避免粪便干燥，排便用力，同时保持情绪稳定，以免加重不适。芦可替尼(Ruxolitinib)治疗效果芦可替尼(Ruxolitinib)是类固醇难治性移植物抗宿主病(SR-GVHD)的重要治疗方法。因此，报告了芦可替尼(Ruxolitinib)治疗SR-GVHD的系统综述和荟萃分析的最新结果。此外，想比较儿童和成人SR-GVHD的疗效和安全性。芦可替尼(Ruxolitinib)治疗后的总体缓解率(ORR)被选为主要终点。完全缓解率(CRR)、感染、骨髓抑制和总生存率(OS)被选为次要终点。本次荟萃分析共纳入37项研究，1，580名患者入选。对于SR-aGVHD和SR-cGVHD，芦可替尼(Ruxolitinib)治疗后任何时间的ORR分别为0.77和0.78。在芦可替尼(Ruxolitinib)治疗后的任何时间，SR-aGVHD和SR-cGVHD的CRR分别为0.49和0.15。治疗后任何时间的orr在口腔SR-cGVHD中最高，其次是皮肤、肠道、关节和筋膜、肝脏、眼睛、食道和肺SR-cGVHD。对于SR-aGVHD和SR-cGVHD，芦可替尼(Ruxolitinib)治疗后的感染发生率分别为0.61和0.47 。SR-aGVHD的总体(I-IV级)和严重(III-IV级)血细胞减少症的发生率分别为53.2%和31.0% ，SR-cGVHD的发生率分别为28.8% 和10.4%。SR-aGVHD治疗后6个月的OS概率为63.9%。对于SR-cGVHD，治疗后6个月、1年和2年的OS概率分别为95%、78.7%和75.3%。儿童和成人SR-GVHD患者的ORR、CRR、感染事件和骨髓抑制均具有可比性。总之，这项研究表明芦可替尼(Ruxolitinib)是SR-GVHD的一种有效和安全的治疗方法，SR-GVHD的儿童和成人都可以从芦可替尼(Ruxolitinib)治疗中获益。总结芦可替尼(Ruxolitinib)对于骨髓纤维化治疗效果明显，可使患者的脾脏获得缩小。但在治疗过程中芦可替尼(Ruxolitinib)可能会导致免疫力下降，因此建议患者在医生的指导下用药，出现异常后及时处理。参考文献Li Y, Zhu S, Liu W, Ming J, Wang X, Hu X. Ruxolitinib-based combinations in the treatment of myelofibrosis: worth looking forward to. Ann Hematol. 2020 Jun;99(6):1161-1176. doi: 10.1007/s00277-020-04028-z. Epub 2020 Apr 24. PMID: 32333155; PMCID: PMC7237512.相关热文推荐：日本辉瑞版的依普利酮(eplerenone)多少钱一盒？

芦可替尼是一种JAK抑制剂，主要用于治疗骨髓纤维化，比如原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症后骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化等，根据不同的血小板计数，芦可替尼的用药剂量有所不同。芦可替尼芦可替尼/Ruxolitinib以前称为INCB018424或INC424，是Janus激酶JAK1和JAK2的有效和选择性口服抑制剂。美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)分别于2011年和2012年批准芦可替尼用于治疗骨髓纤维化(MF)，随后于2014年批准其用于治疗羟基脲(HU)耐药或不耐受的真性红细胞增多症(PV)。不同血小板数值芦可替尼的用药剂量一、起始剂量1、血小板计数在100000-200000/mm³的患者，推荐起始剂量为15mg，每天服用两次，一天的总剂量为30mg。2、血小板计数200000/mm³的患者，推荐起始剂量为20mg，每天服用两次，一天的总剂量为40mg。3、血小板计数50000/mm³和100000/mm³的患者，推荐最大起始剂量为5mg，一天的总剂量为10mg。二、开始治疗时血小板计数不低于100×10^9/L的患者，经因血小板减少中断之后重新开始量芦可替尼治疗的剂量调整1、血小板计数≥125×10^9/L，剂量是20mg，每天服用两次。2、血小板计数100至125×10^9/L，剂量是15mg，每日两次。3、血小板计数75至100×10^9/L，剂量是10mg，每日两次，如果可耐受，可以升高剂量至15mg。4、血小板计数50至75×10^9/L，剂量是5mg，每日两次，持续至少2周，如果可耐受，可以升高剂量至10mg。5、血小板计数50×10^9/L，需要暂停治疗。三、开始治疗时血小板计数为50×10^9/L至100×10^9/L的骨髓纤维化患者血液学毒性的剂量调整1、血小板计数25×10^9/L，需要中断给药。2、血小板计数25×10^9/L至35×10^9/L，且在之前的4周内血小板计数下降小于20%，减少剂量5mg，每日服用一次。3、血小板计数25×10^9/L至35×10^9/L，且在之前的4周内血小板计数下降不低于20%，减少剂量5mg，每日服用两次。四、针对起始血小板计数为50×109/L至100×109/L的骨髓纤维化患者的疗效不足的剂量调整在治疗最初4周之内不得增加剂量，剂量增加频率不得高于每2周1次。如果出现了骨髓纤维化患者的疗效不足，若满足以下所有条件，则可以以5mg每日1次的增量将剂量逐渐增加，直至最大剂量10mg每日2次。如果治疗6个月后没有出现脾脏缩小或症状改善，则终止芦可替尼治疗。特殊人群给药剂量1、肾损伤患者：起始剂量是单次给药15-20mg，仅在血液透析当天完成透析后给药。如果患者的血小板计数在100000-200000/mm³，则单次给药剂量为15mg，如果患者的血小板计数200000/mm³，则推荐单次给药剂量为20mg，或每隔12小时给10mg，一共给药两次。2、肝损伤患者：应该根据血小板计数推荐的起始剂量将减少大约50%，每天给药两次。总结芦可替尼的际用药剂量应结合患者的具体情况和医生的建议来确定。参考文献：Ajayi S, Becker H, Reinhardt H, Engelhardt M, Zeiser R, von Bubnoff N, Wäsch R. Ruxolitinib. Recent Results Cancer Res. 2018;212:119-132. doi: 10.1007/978-3-319-91439-8_6. PMID: 30069628.相关热文推荐：芦可替尼长期用药的副作用和具体处理措施？

芦可替尼/鲁索替尼(Jakavi)长期用药的副作用主要包括贫血、血小板减少症等，副作用涉及多个系统，可根据不同的副作用进行针对性的处理。芦可替尼芦可替尼适用于治疗中危或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。芦可替尼长期用药的副作用1、感染和侵染性疾病：尿路感染、带状痘疹、肺炎、脓毒症、结核病。2、血液和淋巴系统疾病：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、出血。3、代谢与营养疾病：高胆固醇血症、高甘油三脂血症、体重增加。4、神经系统疾病：头晕 、头痛。5、胃肠道疾病：便秘、腹胀、脂肪酶升高、6、肝胆疾病：丙氨酸转氨酶升高、天门冬氨酸转氨酶升高。7、血管疾病：高血压。芦可替尼副作用的处理措施1、尿路感染：保持良好的个人卫生习惯，多饮水，勤排尿，可遵医嘱使用抗菌药物治疗。2、带状疱疹：注意保持皮肤清洁干燥，避免抓挠破损处，同时遵医嘱进行抗病毒治疗，常用的药物有阿昔洛韦、伐昔洛韦等。3、肺炎：如果出现呼吸急促、咳嗽、发热等症状，请及时就诊，遵循医生的治疗建议。4、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少：用药期间应密切关注血象变化。5、出血：如出现皮肤瘀斑、鼻衄、牙龈出血等现象，应及时就诊，遵医嘱调整药物剂量。6、高胆固醇血症、高甘油三脂血症：保持良好的生活习惯，低脂饮食，增加运动，必要时服用降脂药物。7、体重增加：适当调整饮食和锻炼，监测体重变化。8、头晕、头痛：注意休息，避免劳累，必要时可遵医嘱使用止痛药物治疗，比如布洛芬等。9、便秘、腹胀：平时注意增加膳食纤维的摄入，可以多吃新鲜的水果和蔬菜，还要保持充足的水分摄入，适当运动，都有利于改善便秘或腹胀。10、脂肪酶升高：注意饮食调整，减少油腻食物摄入，比如肥肉、烧烤、蛋糕等。11、丙氨酸转氨酶升高、天门冬氨酸转氨酶升高：是肝脏功能受损的表现，应遵医嘱处理。12、高血压：注意保持良好的生活习惯，低盐饮食，适当锻炼，还要保持情绪平稳，避免情绪激动，如血压控制不佳，应遵医嘱进行降压治疗。芦可替尼的临床研究数据研究背景芦可替尼是Janus激酶(JAK)1和2的选择性抑制剂，在骨髓纤维化中具有临床显著活性。研究方法在一项双盲试验中，将中度-2或高危骨髓纤维化患者随机分配到每天两次口服芦可替尼(n=155)或安慰剂(n=154)。主要终点是24周时通过磁共振成像评估的脾脏体积减少35%或更多的患者比例。次要终点包括反应的持久性、症状负担的变化(通过总症状评分评估)和总生存率。研究结果与安慰剂组的0.7%相比，芦可替尼组的41.9%的患者达到了主要终点，接受芦可替尼治疗的患者脾脏体积缩小，67%有反应的患者有48周或更长时间的反应。与接受安慰剂的5.3%患者相比，接受芦可替尼的45.9%患者在24周时总症状评分改善50%或更多。芦可替尼组和安慰剂组因不良事件而停用研究药物的比率分别为11.0%和10.6%。研究结论与安慰剂相比，芦可替尼通过减小脾脏大小、改善骨髓纤维化相关症状和提高总生存率，为骨髓纤维化患者提供了显著的临床益处。总结在服用芦可替尼期间，应密切关注副作用的出现，如果副作用持续或加重，应及时就诊，并咨询医生进行专业化的处理。参考文献：Verstovsek S, Mesa RA, Gotlib J, Levy RS, Gupta V, DiPersio JF, Catalano JV, Deininger M, Miller C, Silver RT, Talpaz M, Winton EF, Harvey JH Jr, Arcasoy MO, Hexner E, Lyons RM, Paquette R, Raza A, Vaddi K, Erickson-Viitanen S, Koumenis IL, Sun W, Sandor V, Kantarjian HM. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med. 2012 Mar 1;366(9):799-807. doi: 10.1056/NEJMoa1110557. PMID: 22375971; PMCID: PMC4822164.相关热文推荐：服用曲格列汀后还需要打胰岛素或者服用其他药物吗？

芦可替尼(Jakavi)是一种强效选择性Janus激酶(JAK) 1和2抑制剂，能够抑制细胞因子依赖的恶性血液肿瘤细胞或信号转导，还可以抑制细胞增殖。 芦可替尼的功效与作用 芦可替尼是治疗骨髓纤维化(MF)的靶向药物，芦可替尼在脾脏缩小和增加5年总生存期(OS)方面具有显著优势。 芦可替尼具有抗肿瘤作用，被广泛用于治疗多发性骨髓瘤和MDS等血液恶性肿瘤，可以抑制肿瘤细胞的增殖和生存，促进肿瘤细胞的凋亡。 芦可替尼具有抗血管生成作用，能够抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤的血液供应，减少肿瘤的生长和转移。 另外，芦可替尼还可以调节造血功能，可改善造血功能，促进红细胞和血小板的生成，减少贫血和出血。 芦可替尼的副作用 1、感染和侵染性疾病：尿路感染、肺炎、结核病、带状疱疹。 2、血液和淋巴系统疾病：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、出血。 3、代谢和营养疾病：体重增加、高甘油三酯血症。 4、神经系统疾病：头痛、头晕。 5、胃肠道疾病：腹胀、便秘。 6、血管疾病：高血压。 以上副作用比较常见，但是通常不严重，能够耐受，一般不需要停药或者是减少药物剂量。 服药指南 1、骨髓纤维化：剂量一般是5-25mg，每12小时口服一次，每天服用两次。 2、真性红细胞增多症：成人每天服用一次，服用剂量是10mg，每12小时口服一次。如果需要增加用药，一天不应超过25mg。 芦可替尼的疗效 在一项随机、开放、3期研究中，对羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症患者随机分配接受芦可替尼或最佳治疗。在342名受试者中，222名患者被随机分配接受芦可替尼 (n=110)或最佳治疗(n=112)。 芦可替尼组的中位时间为8±2年，最佳治疗组为9±3年，最初随机分配到最佳可用治疗组的112名患者中有98名(88%)交叉接受芦可替尼治疗，在80周的研究后，没有患者继续接受最佳可用治疗。 在芦可替尼组的25名主要缓解者中，在最终分析时有6名进展。在5年时，维持主要综合反应的概率为74%，维持完全血液学缓解的概率为55%，维持总体临床血液学缓解的概率为67%。 在不考虑交叉的意向性治疗分析中，芦可替尼治疗组和最佳治疗组的5年生存率分别为91.9%和91%。芦可替尼是对羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症患者的一种安全有效的长期治疗选择。 参考文献： Kiladjian JJ, Zachee P, Hino M, Pane F, Masszi T, Harrison CN, Mesa R, Miller CB, Passamonti F, Durrant S, Griesshammer M, Kirito K, Besses C, Moiraghi B, Rumi E, Rosti V, Blau IW, Francillard N, Dong T, Wroclawska M, Vannucchi AM, Verstovsek S. Long-term efficacy and safety of ruxolitinib versus best available therapy in polycythaemia vera (RESPONSE): 5-year follow up of a phase 3 study. Lancet Haematol. 2020 Mar;7(3):e226-e237. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30207-8. Epub 2020 Jan 23. PMID: 31982039; PMCID: PMC8938906. 相关热文推荐：芦可替尼可以代替羟基脲吗？

芦可替尼可以代替羟基脲，但需要根据患者的具体情况，由医生进行综合评估和判断。 芦可替尼与羟基脲都能够治疗骨髓纤维化，两者相比，芦可替尼治疗骨髓纤维化的针对性更强，而且对骨髓的抑制作用也比较小。 在大多数骨髓纤维化患者中，芦可替尼可减少骨髓纤维化导致的脾脏大和其他症状，并且对生存时间产生有利的影响。 芦可替尼 芦可替尼/鲁索替尼(Jakavi)是一种靶向治疗药物，骨髓纤维化和真性红细胞增多症是骨髓增生性恶性肿瘤，与JAK1和JAK2信号转导调节异常有关。芦可替尼可通过抑制JAK信号通路来减少炎症反应和异常细胞增殖，抑制细胞因子依赖的恶性血液肿瘤细胞模型或信号转导、细胞增殖，进而起到治疗作用。 羟基脲 羟基脲是一种抗肿瘤和抗白血病药物，治疗骨髓纤维化的作用机制尚不完全清楚，可能是通过抑制纤维化相关细胞的增殖和分化，减少纤维组织的形成，从而改善骨髓纤维化的病理过程。 芦可替尼可以代替羟基脲 相对于羟基脲来说，芦可替尼治疗骨髓纤维化的安全性更有优势，对骨髓的抑制作用较小，很少会引发严重的骨髓抑制等副作用，羟基脲比较容易引起骨髓抑制。芦可替尼具有缩脾和改善骨髓纤维化的作用，可以延长患者生存期。 羟基脲在一些特殊情况下可能更适用，例如患者不能耐受芦可替尼的副作用，或者是需要进行化疗，化疗首选的药物就是羟基脲，羟基脲能够使脾脏缩小，白细胞、血小板数量下降。 芦可替尼治疗骨髓纤维化的临床效果 在一项研究中将219位中度-2级或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者分配接受口服芦可替尼或最佳治疗。 在第48周时，芦可替尼组中总共有28%的患者的脾脏体积至少减少了35%，接受最佳可用治疗的组中为0%，第24周芦可替尼组为32%，最佳治疗组为0% 。在第48周，芦可替尼组的平均可触及脾脏长度减少了56%，最佳治疗组增加了4%，80%的患者在中位随访12个月时仍有反应。 芦可替尼组患者的总体生活质量指标有所改善，骨髓纤维化相关症状减少。两组中最常见的3级或更高级别的血液学异常是血小板减少症和贫血，通过减少剂量、中断治疗或输血来控制。 与最佳治疗方案相比，持续使用芦可替尼治疗可显著改善脾肿大和疾病相关症状，提高生活质量。 参考文献： Harrison C, Kiladjian JJ, Al-Ali HK, Gisslinger H, Waltzman R, Stalbovskaya V, McQuitty M, Hunter DS, Levy R, Knoops L, Cervantes F, Vannucchi AM, Barbui T, Barosi G. JAK inhibition with ruxolitinib versus best available therapy for myelofibrosis. N Engl J Med. 2012 Mar 1;366(9):787-98. doi: 10.1056/NEJMoa1110556. PMID: 22375970. 相关热文推荐：注射可善挺后没效果的原因和处理方法?

患者在开始使用芦可替尼后若出现血小板计数降低，可正在医生的指导下进行减量。 需要减量的情况以及减量后的剂量 出现血小板计数降低时应进行减量，避免出现由于血小板减少而导致治疗中断的情况。 开始治疗时血小板计数不低于100×10^9/L的患者，血小板减少时的给药推荐： 1、开血小板计数为100至<125×10^9/L，25 mg每日2次患者应减量至20 mg每日2次，20 mg每日2次的患者应减至15 mg每日2次。 2、血小板计数在75至<100×10^9/L时，应减量至10mg每日2次。 3、血小板计数在50至<75×10^9/L，应减量至5mg每日2次。血小板<50×10^9/L，应暂停治疗。 当血小板计数低于35×10^9/L时，需减少芦可替尼的剂量。针对开始治疗时血小板计数为50×10^9/L至<100×10^9/L的患者的血小板减少的剂量调整： 1、血小板<25×10^9/L应中断给药。 2、血小板在25×10^9/L至<35×10^9/L且在之前的4周内，血小板计数下降小于20%，应减少剂量5mg每日1次。若患者剂量为5mg每日1次，则将剂量维持在5 mg每日1次上。 3、若血小板25×10^9/L至<35×10^9/L且在之前的4周内，血小板计数下降不低于20%，应减少剂量5mg每日2次。若患者剂量为5mg每日2次，则将剂量减为5mg每日1次。若患者剂量为5 mg每日1次，则将剂量维持在5mg每日1次上。 芦可替尼治疗真性红细胞增多的效果 芦可替尼治疗真性红细胞增多的疗效明显，患者应遵医嘱坚持用药。 一项研究评价了芦可替尼治疗真性红细胞增多症（PV）的疗效及安全性。芦可替尼起始剂量均为10mg bid，治疗满3个月后，如果红细胞压积（HCT）控制不良，可以增加芦可替尼剂量。无需额外放血且HCT<45%被视为HCT缓解。 结果：共33例接受了芦可替尼治疗的PV患者纳入研究，男性17例，女性16例，中位年龄50(21-72)岁。JAK2V617F突变31例，JAK2exon12突变2例。接受治疗前中位血红蛋白187(166-208)g/L，白细胞10.4(5.0-15.8)×109/L，血小板457(237-677)×109/L。17例（51.5%）患者因羟基脲耐药或不耐受接受芦可替尼二线治疗，16例（48.5%）自愿接受一线芦可替尼治疗。 中位起病至接受芦可替尼治疗时间47(3-188)月。随访至2019年12月31日，所有患者均坚持用药，接受芦可替尼治疗中位时间19(2-91)个月。一线与二线治疗者中均有15例（分别占93.8%和88.2%）获得HCT缓解。中位开始治疗至HCT缓解的时间是2.2(0.8-11.6)个月，截止目前获得HCT缓解后疗效丧失者1例（3.0%）。 结论：芦可替尼治疗PV患者HCT缓解率高，不良反应少见，患者可以长期坚持用药。  [1]常龙,段明辉.芦可替尼治疗真性红细胞增多症的疗效及安全性评价[J].中国实验血液学杂志,2022,30(05):1515-1518.DOI:10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2022.05.032.

服用芦可替尼后患者可能会出现骨骼疼痛的情况，此时建议及时到医院就诊，在医生的指导下进行治疗，如一般治疗、药物治疗、调整药物治疗方案等。 芦可替尼副作用 1、芦可替尼在治疗骨髓纤维化期间，有些患者可能会由于骨髓抑制而出现骨骼疼痛的情况。 此外，最常见的药物不良反应为血小板减少、贫血。血液系统的不良反应包括血小板减少、贫血、中性粒细胞减少，这三个不良反应与药物剂量具有相关性。 此外，非血液系统中最常见的三种不良反应为挫伤、头痛、头晕，常见的实验室检查异常有丙氨酸转氨酶升高、高胆固醇血症、天门冬氨酸转氨酶升高。 2、芦可替尼用于其他适应症时常见不良反应包括贫血、血小板减少，一项研究在治疗期间有1.1%和3.3%的患者出现可3/4级贫血或血小板减少。其他常见不良反应是便秘、高血压、头晕、丙氨酸转氨酶升高、门冬氨酸转氨酶升高、高胆固醇血症。 3、用药过程中患者还可能出现腹胀、头晕、出血、中性粒细胞减少、肺炎、带状疱疹、尿路感染等不良反应。 骨骼疼痛处理方法 1、一般治疗：患者在服药期间应防止跌倒、注意休息，充足日照，保证充足的睡眠，戒烟、限酒，避免过量饮用咖啡及碳酸饮料，尽量避免或少用影响骨代谢的药物。 2、药物治疗：若患者在用药期间骨骼疼痛严重，可在医生的指导下服用布洛芬、塞来昔布、对乙酰氨基酚等止痛药物缓解症状。注意应遵医嘱用药，勿擅自停用或改变药物剂量。 3、调整药物剂量：如果骨骼疼痛的情况持续不缓解甚至加重，患者可及时咨询医生是否需要减小药物剂量，或者及时停药，换用其他药物治疗，以免药物副作用持续加重影响身体健康。

鲁索替尼和芦可替尼实际上是同一种药物，只不过是药物的名称不同，因此不存在哪个药物好一些的说法。鲁索替尼也叫做芦可替尼、鲁可替尼、鲁索利替尼、Jakavi、Jakafi、Ruxolitinib。 鲁索替尼的适应症 鲁索替尼/芦可替尼对造血和免疫功能相关的多个重要细胞因子和生长因子具有信号转导作用，适用于治疗中危或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化，可改善脾肿大或其他相关症状。 鲁索替尼/芦可替尼是Janus激酶(JAK) 1和JAK2的有效和选择性口服抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)分别于2011年和2012年批准Ruxolitinib用于治疗骨髓纤维化(MF)。 鲁索替尼的疗效 MF和PV都是骨髓增生性肿瘤(MPNs ),其特征在于JAK-STAT途径的异常激活。在临床上，MF的特征是骨髓纤维化、脾肿大、血细胞计数异常和伴随症状的生活质量差。 真性红细胞增多症的特征在于主要红细胞(RBC)的过度生成、血栓并发症的风险和继发性MF的发展。 鲁索替尼治疗导致大多数MF患者的脾脏大小和症状负担有意义的减少，并且还可能对生存有有利的影响。在真性红细胞增多症中，鲁索替尼有效控制血细胞比容并减少脾肿大。 鲁索替尼治疗骨髓纤维化的研究 研究背景：Ruxolitinib是Janus激酶(JAK) 1和2的选择性抑制剂，在骨髓纤维化中具有临床显著活性。 研究方法：在一项双盲试验中，将中度-2或高危骨髓纤维化患者随机分配到每天两次口服ruxolitinib组(n=155)或安慰剂(n=154例)组。 研究结果：与安慰剂组的0.7%相比，ruxolitinib组的41.9%的患者达到了主要终点，接受ruxolitinib治疗的患者脾脏体积缩小，67.0%有反应的患者有48周或更长时间的反应。与接受安慰剂的5.3%患者相比，接受ruxolitinib的45.9%患者在24周时总症状评分改善50%或更多。 ruxolitinib组有13例死亡，而安慰剂组有24例死亡。ruxolitinib组和安慰剂组因不良事件而停用研究药物的比率分别为11.0%和10.6%。在接受ruxolitinib的患者中，贫血和血小板减少是最常见的不良事件。 研究结论：与安慰剂相比，Ruxolitinib通过减小脾脏大小、改善骨髓纤维化相关症状和提高总生存率，为骨髓纤维化患者提供了显著的临床益处。 参考文献： Verstovsek S, Mesa RA, Gotlib J, Levy RS, Gupta V, DiPersio JF, Catalano JV, Deininger M, Miller C, Silver RT, Talpaz M, Winton EF, Harvey JH Jr, Arcasoy MO, Hexner E, Lyons RM, Paquette R, Raza A, Vaddi K, Erickson-Viitanen S, Koumenis IL, Sun W, Sandor V, Kantarjian HM. A double-blind, placebo-controlled trial of ruxolitinib for myelofibrosis. N Engl J Med. 2012 Mar 1;366(9):799-807. doi: 10.1056/NEJMoa1110557. PMID: 22375971; PMCID: PMC4822164. 相关热文推荐：维莫德吉治疗晚期基底细胞癌的疗效好吗？

芦可替尼并不能治好骨髓纤维化，但能够很好的缓解病情。芦可替尼是一种选择性酪氨酸激酶-Janus激酶(JAK)抑制剂，可以结合到JAK1和JAK2激酶上,抑制JAK1和JAK2信号,进而下调JAK1介导的促炎性细胞因子,调节JAK2相关促红细胞生成及免疫细胞活化功能,还可抑制Janus激酶/信号转导与转录激活子(JAK-STAT)通路，从而调整下游细胞的增殖作用,用于骨髓纤维化患者的治疗。 芦可替尼治疗骨髓纤维化的效果 COMFORT-Ⅰ是一项在美国、加拿大、澳大利亚进行的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验22,共纳入309例(芦可替尼组155例,安慰剂组为154例)IPSS中危-2或高危的骨髓纤维化患者，受试者的基线血小板计数至少为100×109/L。血小板计数为(100~200)×109/L的患者口服剂量为15 mg bid ;血小板计数≥200×109/L的患者剂量为20 mg bid。若脾脏体积相对于基线值至少减少35%,则认为药物治疗有效。经过24周治疗,芦可替尼组中41.9%的患者脾脏体积缩小≥35%,而安慰剂组只有0.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.000 1)。 芦可替尼组中有45.9%的患者每日症状总评分至少减少50%,而安慰剂组只有5.3%。中位随访时间51 周,生存分析显示芦可替尼组的总生存率在统计学上优于安慰剂组(P=0.04)。经过102周随访，芦可替尼组仍有100例患者继续接受治疗,脾脏体积缩小、骨髓纤维化相关症状改善等治疗反应基本稳定；芦可替尼组有27 例患者死亡，而安慰剂组为41 例。中位随访112周后,芦可替尼组病死率为14%,安慰剂组为22%,芦可替尼组总体生存率优于安慰剂组。 结论 各项试验表明芦可替尼已在骨髓纤维化治疗中取得了良好效果，不仅改善临床症状，而且延长患者的生存期。芦可替尼临床治疗决策需要综合考虑，早期用药更有助于改变治疗结局。 参考文献 [1]童雅君, et al."原发性骨髓纤维化203例临床特征、生存情况及芦可替尼疗效分析." 中国实用内科杂志 43.02(2023):122-127. doi:10.19538/j.nk2023020108. 相关热文推荐：芦可替尼在哪能买到？

芦可替尼是蛋白酪氨酸激酶JAK1/JAK2的靶点抑制剂,可选择性抑制JAK2细胞增殖,降低磷酸化JAK2和STAT5的信号转导,抑制JAK-STAT通路活化，从而靶向性压低该通道异常增强的信号,具有良好的临床疗效。磷酸芦可替尼,由美国Incyte公司和瑞士Novartis公司联合开发研制,于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市,商品名为捷恪卫。那么，芦可替尼在哪能买到？ 芦可替尼在哪能买到 芦可替尼在中国就可以购买到了。2017年8月8日，骨髓纤维化治疗新药捷恪卫（磷酸芦可替尼）在中国正式上市，目前该药也已进入医保了，芦可替尼价格每片按规格不同分别是(5mg)57.8元、(15mg)134.02元、(20mg)167.04元。限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者使用时医保基金给予支付。纳入医保支付前，职工首先自付比例是15%，居民首先自付比例是25%。 芦可替尼海外价格 虽然国内的芦可替尼已经进入了医保，但长期治疗下来，价格还是十分昂贵，因此更多人选择使用海外版本的芦可替尼进行治疗：孟加拉耀品国际芦可替尼（鲁索替尼）规格为5mgx50粒，价格约为950一盒，更适合患者长期使用。患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买芦可替尼，更加靠谱一点。 热文推荐：卡麦角林怎么服用？

原发性骨髓纤维化( PMF)是一种骨髓增殖性肿瘤，临床表现为贫血﹑髓外造血、巨核细胞发育异常﹑骨髓纤维化以及由于异常细胞因子水平升高而导致的体质性症状。芦可替尼是一种抑制JAK1和JAK2的酪氨酸激酶抑制剂，该药能提高骨髓纤维化患者生活质量。芦可替尼于2017年3月10日正式获批在中国上市出售，并且已经进入医保了，那么，芦可替尼2023价格多少钱一盒？ 芦可替尼2023价格 芦可替尼是一个价格相对比较昂贵的药品，刚刚上市的价格需要1万多元左右一盒，后来进入了医保的目录当中，大概的参考价格是3500元左右一盒，每一盒里面有60片，每一片的规格是5毫克。但如果使用仿制药版本芦可替尼，价格会更合适一些，据了解，孟加拉耀品国际的芦可替尼规格为5mgx50粒，价格仅为950元左右一盒。 芦可替尼购药渠道 患者可以选择在国内购买，有医保的可以享受政策优惠，还是比较不错的。选择仿制药版本的芦可替尼，可以信赖国内海外医疗服务机构，购药签订三方合约，保证药品安全，药品直邮上门，十分方便，是患者非常不错的购药选择。 芦可替尼治疗效果 芦可替尼在国外临床使用的效果是很理想的，临床研究结果显示，PMF患者经使用本品治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用本品长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。 热文推荐：阿达格拉西布2023最新价格多少钱一盒？

芦可替尼（Ruxolitinib）作为一款治疗骨髓纤维化（MF）的药物，虽然可通过阻断异常 JAK-STAT 的信号通路，来达到控制疾病的目的，但是患者在使用此药品后，同样也会产生一些不良反应。这些不良反应的严重程度因人而异，对此，患者需引起高度的注意。 芦可替尼治疗MF所致的常见非血液学不良反应包括淤斑(18.7％),眩晕(14.8％)和头痛(14.8％)等。其少见但易导致严重不良后果的非血液学不良反应为感染和继发第二肿瘤(淋巴瘤、非黑色素性皮肤癌)。 1、 感染 芦可替尼治疗 MF所致的感染可分为细菌性感染、病毒性感染和真菌性感染,其中发生率较高的感染事件包括泌尿系感染 (24.6％)、肺 炎 (13.1％)、带状疱疹感染(11.5％)、败血症及败血症性休克(7.9％)和肺结核(1％)。感染常发生于芦可替尼治疗的前6个月,并且随着治疗时间延长,感染发生率逐渐降低,其中,1/2级感染临床较为常见, 3/4级感染则不常见。 2、继发第二肿瘤 长期接受芦可替尼治疗的患者可能继发第二肿瘤,例如非黑色素性皮肤癌及淋巴瘤。 国外一项研究结果显示,接受芦可替尼治疗组(n＝128)MF患者中,13例 (10.2％,13/128)患者继发非黑色素性皮肤癌,而性别/年龄匹配对照组(n＝122)继发第二肿瘤患者为6例(4.9％,６/122),2组比较,差异有统计学意义(P＝0.0006)。该研究结果还显示,接受芦可替尼治疗的女性患者继发第二肿瘤的相对危险度为6.8971，远高于男性患者,0.4385(P＝0.0311）。 热文推荐：芦可替尼副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/75264.html

鲁索替尼获得中国CFDA批准用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）患者的治疗。那么治疗中鲁索替尼的不良反应有哪些？ 对血小板计数大于200/μL患者，Jakavi的开始剂量是20 mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15 mg每天2次。最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。　　 患者服用鲁索替尼可能发生血小板计数减低，贫血和中性粒细胞减少等症状。此时患者可减低剂量,或中断或输血处理。患者起始用鲁索利替尼治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s 每2至4周直至剂量稳定化，,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25 mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。 鲁索替尼的不良反应> 10％：（MF和PV）贫血（96.1％）血小板减少症（69.7％）ALT增加，1级（25.2％）挫伤（23.2％）中性粒细胞减少症（18.7％）头晕（18.1％）AST升级，1级（17.1％）胆固醇增加，1级（16.8％）头痛（14.8％）。 鲁索替尼的不良反应> 10％（GvHD）：贫血（75％）血小板减少症（75％）血小板减少症，3-4级（61％）中性粒细胞减少症（58％）感染（55％）水肿（51％）出血（49％）贫血，3-4级（45％）感染，3-4级（41％）中性粒细胞减少症（40％）升高的ALT / AST（48％）疲劳（37％）细菌感染（32％）3-4级细菌感染（28％）出血，3-4级（20％）疲劳，3-4级（14％）3-4级水肿（13％）高甘油三酯血症（11％）。 鲁索替尼，是由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾脏大小，70%的患者实现了血细胞比容控制或脾脏体积缩小。可见鲁索替尼虽然有副作用，效果还是很好的。

芦可替尼（Ruxolitinib）是一种选择性的JAK抑制剂，目前已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）和真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）。虽然该药在临床中呈现出了较为明显的治疗效果，但是在实际治疗期间，患者在用药时芦可替尼还是产生一些副作用症状，对患者的治疗效果产生了一定的影响。 芦可替尼最常见的血液系统副作用为血小板计数减低、贫血和中性粒细胞减少。常见的非血液系统的不良反应为腹泻和疲劳；其次为头痛、外周水肿，头晕等。 轻度的ALT、AST升高及胆固醇增高。血小板减少症、贫血、嗜中性白血球减少症的总发生率，芦可替尼（即鲁索替尼）组分别为69.7％，96.1％，18.7％；而安慰剂组分别为30.5％，86.8％，4.0％；严重反应(3和4级)的发生率，芦可替尼组分别为12.9％，45.2％，7.1％；而安慰剂组分别为1.3％，19.2％，2.0％。2组因不良事件终止治疗的患者，芦可替尼组和安慰剂组分别为11.0％10.6％。 芦可替尼（Ruxolitinib）由于潜在的严重的毒副作用，贫血特别是并发血小板减少症、自细胞减少症，这对MF病人来说，更是减少了其治疗的获益而且增加了额外风险。因此应该在临床医生的监督下使用，并进一步考察长期用药对骨髓纤维化（MF）患者的风险与获益。期间患者若是出现了严重的不良反应，也应及时向医生报告。 热文推荐：芦可替尼副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/75259.html

鲁索利替尼在2011年11月获得FDA的赞同，首要针对用于骨髓纤维化的医治，鲁索替尼用于医治中度或高风险的骨髓纤维化：包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化，原发性血小板增多症继发骨髓纤维化患者。2014年12月，FDA批准鲁索利替尼用于对羟基脲）反应不足或不耐受的真性红细胞增多症（PV，简称“真红”）的治疗，该药是FDA批准的首个治疗“真红”的药物。 鲁索利替尼副作用是什么？ 鲁索替尼治疗髓纤维化及真性红细胞增多症患者的副作用不同： > 10％（MF和PV）：贫血（96.1％）、血小板减少症（69.7％）、ALT增加，1级（25.2％）、挫伤（23.2％）、中性粒细胞减少症（18.7％）、头晕（18.1％）、AST升级，1级（17.1％）、胆固醇增加，1级（16.8％）、头痛（14.8％） > 10％（GvHD）：贫血（75％）、血小板减少症（75％）、血小板减少症，3-4级（61％）、中性粒细胞减少症（58％）、感染（55％）、水肿（51％）、出血（49％）、贫血，3-4级（45％）、感染，3-4级（41％）、中性粒细胞减少症（40％）、升高的ALT / AST（48％）、疲劳（37％）、细菌感染（32％）、3-4级细菌感染（28％）、出血，3-4级（20％）、疲劳，3-4级（14％）、3-4级水肿（13％）、高甘油三酯血症（11％）； 以上就是鲁索利替尼的副作用，希望可以帮助到大家。

鲁索替尼（芦可替尼）是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向药物。鲁索替尼的问世是基于科学对于骨髓纤维化的发病机理和信号传导通路途径的认识，研发出针对这个通路的靶向治疗药物，特异地阻断异常的信号通路，来达到控制疾病的目的。 诚然，靶向药都会产生副作用，鲁索替尼也不例外，好在基本都是轻微和中度的副作用：最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血；最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑、眩晕和头痛。

鲁索替尼是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，适用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。今天咱们就来详细了解一下鲁索替尼的副作用是什么？ 磷酸鲁索替尼常见不良反应是血小板减少、贫血、乏力、腹泻、呼吸困难、头痛、头晕和恶心等。鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦，也许会有不一样的结果。并且据靶向药物了解到，根据我们每个人的体质和病情的不同，还会有一些肝肾功能上的损伤。 鲁索替尼是一种非受体型酪氨酸激酶JAK1/2抑制剂，其通过阻断JAK1/2信号转导及转录激活因子通过而发挥作用。临床研究结果显示，PMF患者经使用磷酸鲁索替尼治疗32个月后，总生存率达69%。同时，PMF患者使用磷酸鲁索替尼长期治疗后，肿大的脾脏缩小，且可减轻与PMF相关的临床症状。 虽然鲁索替尼是有副作用的，但是它的效果也是有目共睹的。与传统治疗药物相比，鲁索替尼治疗MF（包括PMF、真性红细胞增多症后MF、原发性血小板增多症后MF）具有以下优势：①缩脾效果肯定；②可显著改善患者的体质性症状负荷；③可延长患者总体生存；④约1/3患者可获得骨髓纤维化程度逆转。 鲁索替尼是一种选择性强效 JAK1/JAK2 抑制剂，适用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。美国食品和药物管理局（FDA）批准鲁索替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者。 以上就是鲁索替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

鲁索替尼（Ruxolitinib）是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病具有很不错的治疗效果。但是对于初次使用鲁索替尼的患者来说，总是有很多疑问，例如鲁索替尼的副作用及其处理方法，下面就来对这个问题进行解答。 初次使用鲁索替尼，剂量该怎么确定呢？这主要跟病人的血象指数有很大的关系。比如对于血小板大于200者，鲁索替尼的起始剂量是20mg日两次。对于血小板处于100~200者，起始剂量时15mg日两次。而对于血小板数值位于50~100的病人，鲁索替尼的起始的最大剂量是5mg日两次。需要注意的是，鲁索替尼有可能加重骨髓抑制情况，故需谨慎制定病人的口服初始剂量。 任何药物都有副作用，那么服用鲁索替尼的常见的副作用有哪些？遇见副作用该怎处理呢？鲁索替尼最常见血液学不良反应(发生率 > 20%)是血小板计数减低和贫血。最常见非血液学不良反应(发生率 >10%) 是瘀斑, 眩晕和头痛。基本都是轻微和中度的副作用，如果患者在医生的指导下处理得当，缓解副作用对患者带来的痛苦，也许会有不一样的结果。由于患者每个人的体质和病情的不同，可能还会有一些肝肾功能上的损伤。 虽然说鲁索替尼有以上的这些发生概率较高的副作用，但是整体来说鲁索替尼不良反应发生的概率还是比低的，安全性也较高，基本上只会出现一到两种鲁索替尼不良反应不会全部出现。不过为了各位患者的用药安全性，还是建议大家在用药治疗之前做好相关的检查工作，特别是对自己血小板计数的检查。

鲁可替尼目前已获批用于治疗MF的唯一靶向药物，鲁可替尼对大部分患者有缩小脾脏、改善全身症状、逆转或稳定MF的疗效。 那么，使用鲁可替尼（芦可替尼）副作用有哪些呢？ 常见的副作用有：尿路感染，贫血，血小板减少，中性粒细胞减少，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，头晕，头痛，丙氨酸氨基转移酶升高，天冬氨酸氨基转移酶升高，瘀伤，体重增加等。 芦可替尼治疗过程中会引发或加重贫血、血小板减少，甚至导致减量或停药。 在特殊人群中的使用： （1）妊娠：在妊娠妇女中没有充分和良好对照的研究。在胚胎-胎儿毒性研究中，接受鲁可替尼的治疗的孕妇，会到时晚期再吸收和胎儿体重减轻。只有孕妇服用鲁可替尼的获益大于对胎儿潜在的风险时才可以使用。 （2）哺乳期：还不确定鲁可替尼的代谢物是否存在与人乳汁中。因为许多药物的代谢物存在于人乳汁中，并具有潜在的胎儿毒性。在哺乳期应该考虑鲁可替尼对母亲的重要性，而做出抉择，停止给药或终止哺乳。 （3）儿童使用：尚未确定鲁可替尼在儿童患者中的安全性和有效性。 （4）老年人使用：尚未在老年人患者中观察到与年轻人在鲁可替尼的安全性和有效性的差别。 （5）肾受损：当鲁可替尼给予有中度（CrCl 30-59 mL/min）或严重肾受损（CrCl 15-29 mL/min）与有血小板计数100×109/L和150×109/L间患者和在透析的终末期肾病患者建议减低剂量。 （6）肝受损：当任何程度的肝受损患者或血小板计数在100×10^9/L-150×10^9/L间的患者，建议降低鲁可替尼的剂量服用。