镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)已经在国内上市。镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)由Novartis(诺华制药)原研开发，采用放射配体疗法策略，其活性成分为镥 [177Lu] 特昔维匹肽(lutetiumLu 177vipivotide tetraxetan)，通过结合PSMA阳性病灶实现靶向治疗。在美国，Pluvicto于2022 年3 月23 日获FDA批准，用于符合特定条件的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者。

截至2025年11月，镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)尚未纳入医保，但是已经在国内上市。镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)是一种放射性治疗药物，属于镥[177Lu]标记的靶向肽类制，在美国，镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)于2022 年3 月23 日获FDA批准，用于符合特定条件的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者。

镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)的主要成分是镥[177Lu]特昔维匹肽(Lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan。镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)的活性成分是镥[177Lu]特昔维匹肽(Lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan)，辅料包含醋酸、醋酸钠、龙胆酸、抗坏血酸钠、二乙烯三胺五乙酸。镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)产品瓶封装在铅屏蔽容器内，用于防护屏蔽，并置于塑料密封容器中。产品装在A型包装（NDC#69488-010-61）中运输。保质期为从校准日期和时间起120小时（5天），储存温度低于30°C（86°F），请勿冷冻，储存在原始包装中以防护电离辐射（铅屏蔽）。

镥[177Lu]特昔维匹肽是靶向药物。镥[177Lu]特昔维匹肽由Novartis(诺华制药)原研开发，采用放射配体疗法策略，其活性成分为镥 [177Lu] 特昔维匹肽(lutetiumLu 177vipivotide tetraxetan)，通过结合PSMA阳性病灶实现靶向治疗。镥[177Lu]特昔维匹肽通过特异性结合PSMA高表达的肿瘤细胞，释放β射线实现局部放射治疗，具有靶向性强、全身毒性相对较低的特点。

Pluvicto的中文名字是镥[177Lu]特昔维匹肽。镥[177Lu]特昔维匹肽的通用名叫做Lutetium(177Lu)vipivotide tetraxetan，商品名叫做プルヴィクト静注、Pluvicto Injection。镥[177Lu]特昔维匹肽的靶点为前列腺特异性膜抗原(PSMA)，其在去势抵抗性前列腺癌细胞表面高度表达，药物通过与PSMA特异性结合，实现靶向放射治疗。