




斯耐瑞是治疗什么的药?斯耐瑞Sirturo是一种抑制分枝杆菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,该酶是结核分枝杆菌能量生成所必需的,斯耐瑞Sirturo通过结合该酶的亚基c发挥作用。贝达喹啉于2016年11月底获我国食品药品监督管理局批准上市。斯耐瑞Sirturo是适用于治疗≥18周岁的成人耐多药肺结核,只有当其他结核药不能组成有效治疗方案时使用。
贝达喹啉Sirturo在临床上常用剂型为片剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此,服用Sirturo前一定要按照医生处方,根据药品规格,计算相应的药物服用数量。贝达喹啉Sirturo应在经验丰富的医生指导下使用。在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药。从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。贝达喹啉Sirturo的片剂应整片吞服。
动物实验显示,贝达喹啉Sirturo可经大鼠乳汁排泄,是否经人乳汁分泌尚不确定,哺乳期妇女慎用Sirturo。未对重度肝肝功能不全患者进行研究,此类患者应权衡利弊后使用。重度肾功能不全患者及终末期肾病透析的患者慎用Sirturo。贝达喹啉Sirturo与一些药物可以相互作用、相互影响。如果患者正在使用其他药物,使用贝达喹啉前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。
服用贝达喹啉Sirturo治疗时应避免饮酒、摄入含酒精的饮料和使用其他肝脏毒性药物,尤其是肝功能受损的患者。建议患者在服用贝达喹啉Sirturo治疗期间如果发生头晕,不要驾驶或操作机械。对贝达喹啉Sirturo过敏的患者禁用。贝达喹啉Sirturo治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核(如中枢神经系统)的安全性和有效性尚未确定,不推荐用于上述感染。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384