斯耐瑞Sirturo是通过抑制分枝杆菌的ATP合成酶的质子转移链,阻止结核分枝杆菌利用ATP产生能量而发挥抗结核作用。斯耐瑞Sirturo由美国强生制药有限公司研发,2012年12月28日经美国食品与药物管理局批准上市,斯耐瑞Sirturo临床用于耐药性结核病的治疗。作为一种全新的对付结核分枝杆菌的作用途径,斯耐瑞Sirturo也是40多年以来首个获准的用于临床的新作用机制的抗结核病药物,而且也是目前唯一的治疗耐多药结核病药物。
斯耐瑞可用于耐多药肺结核的治疗:一系列研究表明,贝达喹啉Sirturo具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的临床治疗效果。WHO在该指南手册中指出,贝达喹啉Sirturo作用机制独特,它通过抑制结核分枝杆菌ATP合成酶而发挥抗结核治疗作用。贝达喹啉Sirturo能够与ATP合成酶低聚物亚基C相结合,影响ATP合成酶质子泵的活性,导致ATP合成受阻,从而阻止结核分枝杆菌中的ATP能量供应,发挥杀菌及灭菌活性。
耐药结核病患者需与至少3种药物合用,第1~2周,400毫克,一日1次,与食物同服。第3~24周,200毫克,每周3次(两次剂量至少间隔48小时),与食物同服,每周总剂量600毫克。疗程为24周,贝达喹啉Sirturo的片剂应整片吞服,治疗期间患者应戒酒。
贝达喹啉Sirturo与一些药物可以相互作用、相互影响。如果患者正在使用其他药物,使用贝达喹啉Sirturo前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。患者可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生,了解贝达喹啉Sirturo的药物不良反应,做好一定的心理准备。对贝达喹啉Sirturo过敏的患者禁用。贝达喹啉Sirturo治疗潜伏性结核分枝杆菌感染、敏感性结核及肺外结核(如中枢神经系统)的安全性和有效性尚未确定,不推荐用于上述感染。
以上就是关于斯耐瑞Sirturo的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:斯耐瑞医保可以报销吗?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182