依维替尼在中国有吗？

2018年7月，FDA批准依维替尼用于治疗IDH1突变的、复发/难治性急性髓系白血病。2019年6月，依维替尼单药治疗新诊断的、IDH1突变的、不符合强化化疗条件的、急性髓系白血病成人患者。依维替尼是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。那么，依维替尼在中国有吗？

依维替尼目前还没有在国内上市，因此患者只能选择购买国外上市的依维替尼，患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。

急性骨髓性白血病（AML）是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。据统计，约有6%~10%的AML患者存在IDH-1突变，突变的IDH蛋白可将α-酮戊二酸（α-KG）还原成2-羟基戊二酸（2-HG），异常产生的2-HG可促进肿瘤发生。依维替尼是急性骨髓性白血病治疗新药。

2020年6月12日于JCO上发表的名为“Ivosidenib in Isocitrate Dehydrogenase 1–Mutated Advanced Glioma”的文章首次报道了IDH1抑制剂艾伏尼布应用于进展期IDH1突变胶质瘤的I期临床试验结果，结果显示在进展期IDH1突变胶质瘤的患者中，每天一次500毫克艾伏尼布具有良好的安全性，并且可以延长疾病稳定的控制时间以及减少非增强型肿瘤的生长。

依维替尼推荐剂量为每日口服500mg，可与或不与食物同服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对于没有疾病进展或未出现不可耐受的毒性的患者，建议至少治疗6个月。

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