




在化疗的治疗对比中,吉泰瑞阿法替尼后肿瘤缩小率为70%,治疗效果和毒副作用优于化疗。而在阿法替尼与其他一代靶向药物的研究中,吉泰瑞阿法替尼的效果好于了厄洛替尼等,无进展生存达到了2.6个月。不能承受化疗的鳞癌患者,使用阿法替尼可降低19%的风险。今天来了解一下吉泰瑞阿法替尼服用后可能会产生的副作用。
服用吉泰瑞阿法替尼的患者常见以下副作用(发生率超过30%):腹泻、痤疮疹(一组类似痤疮的皮肤状况)、口腔溃疡、甲沟炎 (指甲感染)、口干。
对于接受吉泰瑞阿法替尼治疗的患者,这些副作用较少(发生率为10-29%):食欲下降、瘙痒、消瘦、鼻子流血、膀胱炎(膀胱感染)、唇炎(嘴唇发炎)、发热、低钾血症(低钾)、结膜炎(粉红眼病)、鼻涕(流鼻涕)、肝酶升高。
并非吉泰瑞阿法替尼所有副作用都在上面列出。一些罕见的(少于约10%的患者)未列在此处。如果您出现任何异常症状,请务必通知您的医生。
2013年7月12日,吉泰瑞(阿法替尼)获得美国食品及药物管理局(FDA)核准上市,作为新型一线癌症治疗药物,应用于通过经FDA批准的检测方法检出存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2013年7月25日,欧盟药物管理机构批准吉泰瑞用于医治因表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2017年3月,第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批,为中国肺癌患者带来了新的光明!勃林格殷格翰27日宣布,第二代EGFR靶向药物吉泰瑞已在国内获批,为中国的肺癌患者带来了新的希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292