帕拉西替尼进入医保了吗？
医学编辑郑俊阳
2021-04-09 11:21
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帕拉西替尼进入医保了吗？帕拉西替尼是治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌以及晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌患者，目前还未在国内上市，因此也没有进入医保。
帕拉西替尼普拉替尼推荐剂量：40在12岁及以上的成人和儿童中口服一次400毫克，特别是在服药前至少两小时和服药后至少一小时不进食。如果漏服，可以补服，下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐，不可补服，下次服药仍按照原间隔时间。普拉替尼空腹口服2-4小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为（单药给药时14.7小时，连续给药时22.2小时），连续给药3-5天后达到稳态，400mg每天一次时Cmax2830ng/mL，AUC0-24h43900h/ng/mL，血药浓度蓄积倍数<2。血浆蛋白结合率97.1%，表观分布体积228升，表观清除率9.1升每小时。
患者使用帕拉西替尼需要注意：服用帕拉西替尼可能会导致高血压。在开始服用普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗之前优化血压。1周后监测血压，此后至少每月监测一次，并根据临床指示。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用服用普拉替尼（帕拉西替尼）。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
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