吉妥单抗能减少儿童急性髓系白血病的复发且改善其无进展生存期

吉妥单抗能减少儿童急性髓系白血病的复发且改善其无进展生存期：吉妥单抗（吉妥珠单抗）是美国辉瑞生产的一种注射用药，于2017年09月获FDA批准上市，吉妥单抗（吉妥珠单抗）适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。吉妥单抗（吉妥珠单抗）是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的急性髓性白血病AML治疗方法。2项吉妥单抗（吉妥珠单抗）单独用药的临床研究中证明了其安全性和疗效。第一项纳入237例新确诊急性髓性白血病AML患者的研究发现，接受吉妥单抗（吉妥珠单抗）治疗患者的生存期明显要比只接受支持治疗的患者长（4.9个月 VS 3.6个月）；第二项纳入57名CD33+复发急性髓性白血病AML患者的研究发现，患者接受吉妥单抗（吉妥珠单抗）治疗后的完全缓解率达到26％，中位缓解时间达到11.6个月。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受吉妥单抗（吉妥珠单抗）治疗后其见效时间、改善急性髓系白血病无进展生存期多久等都是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。

在临床试验中，吉妥单抗（吉妥珠单抗）联合化疗（多柔比星+阿糖胞苷）治疗新确诊的CD33+成人AML的效果明显，试验中纳入271例患者，评估了患者的无事件生存期，结果显示，吉妥单抗（吉妥珠单抗）联合化疗组的生存期显著长于化疗组，二者相比为17.3个月 VS 9.5个月。吉妥单抗（吉妥珠单抗）治疗白血病患者的有效性和安全性在多项试验中均得到证实，有效的延长了患者的生存时长，降低死亡风险。

吉妥单抗（吉妥珠单抗）治疗复发或难治性CD33阳性急性髓系白血病AML的推荐剂量为第1天，第4天和第7天3mg/m²，共1个周期。患者需要在专业医生的指导下开始吉妥单抗（吉妥珠单抗）治疗，不可盲目用药。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

相关热文推荐： 吉妥单抗可用于儿童急性髓性白血病的治疗