治疗急性淋巴细胞白血病新药-Blincyto

Blincyto介导T细胞和肿瘤细胞之间的突触的形成，上调细胞粘附分子，产生细胞溶解蛋白，释放炎症性细胞因子，促进T细胞增殖，从而引起CD19+细胞定向溶解。Blincyto于2014年12月4日获得美国FDA批准，用于治疗费氏染色体阴性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病。今天来详细了解一下治疗急性淋巴细胞白血病新药-Blincyto。

Blincyto用法：

(1) 治疗过程包括2周期的诱导治疗，随后3周期的巩固治疗和4周期的持续治疗。

(2) 诱导或巩固治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后14天间隔时间（共42天）。

(3) 维持治疗的单个周期包括连续静脉输注28天，随后56天间隔时间（共84天）。建议第一疗程的前9天和第二疗程的前两天住院治疗。用药前需用地塞米松预处理。

在一项单臂临床研究里，Blincyto在对MRD阳性ALL患者的治疗中展示了其良好的疗效。这些患者曾有1到2次完全缓解，但仍然有癌细胞残留在骨髓中，比例约占细胞总数的千分之一。

经过治疗后，即便是能从10000个细胞里挑出1个细胞的高精度检测，也无法在患者体内检测出MRD，证实了Blincyto的效果。总体来看，有70%的患者再也检测不出MRD，超过一半的患者已在病情缓解中存活了22.3个月。

Blincyto博纳吐单抗是一种基于Am-gen公司双特异性T细胞连接系统(BiTE)开发而来的双特异性肿瘤免疫治疗药物。它能同时结合B细胞淋巴母细胞表面的CD19蛋白以及T细胞表面的CD3蛋白，激活T细胞，通过活化的T细胞来识别和杀灭过度增殖的B细胞淋巴母细胞。

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