安维汀可以结合血管内皮细胞生长因子受体并防止它与内皮细胞表面的受体结合,而VEGF与它相应的受体结合后,会导致内皮细胞增殖和新生血管的形成。安维汀其实是一种重组的人类单克隆抗体,属于lgG1抗体,可以通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起到治病的作用。那么,肺癌注射药安维汀在中国获批上市了吗?
安维汀由基因泰克(罗氏的子公司)研发,2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准,2005年1月安维汀获得欧洲药物管理局(EMA)批准,2010年2月安维汀获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市,并由罗氏(美国的基因泰克、日本的中外制药)在美国、欧洲、日本和中国市场销售。
安维汀注射方法:(1)贝伐单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注;(2) 贝伐单抗采用静脉注射的方式给药,首次静脉输注时间需持续90分钟;(3)如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟;(3)如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间来完成;(4)建议持续贝伐单抗的治疗直至疾病进展为止。
安维汀在中国批准的适应症有:1、转移性结直肠癌(安维汀联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗-2010年批准)。2、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(安维汀联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞 肺癌患者的一线治疗-2015年增加)。3、成人复发性胶质母细胞瘤(2020年增加)。
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