kadcyla治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性

kadcyla治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性：在治疗效果方面，对比使用曲妥珠单抗+紫杉醇的一线治疗，kadcyla（T-DM1）单药能使患者获得更长的无进展生存期（4.9个月），且具有更好的安全性。目前是HER2+药物的首选方案。据了解，kadcyla（T-DM1）目前也已经获得我国NMPA批准，kadcyla（T-DM1）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。

kadcyla（T-DM1）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，kadcyla（T-DM1）常见不良反应包括有：恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽/口干/肌痛/贫血/口腔炎/失眠/呼吸困难/皮疹等等。接受kadcyla（T-DM1）治疗可能导致患者左心射血分数（LVEF）降低，kadcyla（T-DM1）治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。

kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是，kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，kadcyla（T-DM1）禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗不可盲目用药。

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