kadcyla可有效提升HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期

2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla（T-DM1）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla（T-DM1）的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。

kadcyla可有效提升HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期：在一项临床试验中，结果显示，在有效率方面，kadcyla（T-DM1）为43.6％，拉帕替尼联合希罗达有效率为30.8％，kadcyla（T-DM1）更具优势，而且kadcyla（T-DM1）的中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长为29.9个月，另一种为25.9个月。在安全性方面，kadcyla（T-DM1）的副作用更小。综上所述，kadcyla（T-DM1）效果显著，患者的生存期得到明显延长。

在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。

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