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乳腺癌对于女性来说并不陌生,这是一种常见于女性中的肿瘤疾病,严重威胁女性身心健康。2013年瑞士罗氏研发的kadcyla(T-DM1)在美国获批上市,kadcyla(T-DM1)适用于HER2阳性转移性乳腺癌,既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla(T-DM1)是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物,输送药物至癌部位缩小肿瘤,减慢疾病进展和延长生存,是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla(T-DM1)的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。
kadcyla(T-DM1)的推荐剂量是3.6mg/kg,静脉输注,每3周1次,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是,kadcyla(T-DM1)只能作为静脉输液用药,禁止静脉推注或口服,kadcyla(T-DM1)禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗不可盲目用药。kadcyla(T-DM1)与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla(T-DM1)可能会导致严重的肝毒性,包括肝功能衰竭和死亡,在kadcyla(T-DM1)治疗期间需要做好相关监测,不可盲目用药。
在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中,将患者分为两组,一组接受kadcyla(T-DM1)治疗,一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物,kadcyla(T-DM1)组中位无疾病进展生存时间为6.2个月,另一组为3.3个月,二者的中位总生存时间相比,kadcyla(T-DM1)组也更长(22.7个月 vs 15.8个月)。kadcyla(T-DM1)在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。
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