kadcyla使HER2阳性转移性乳腺癌患者获益！

乳腺癌对于女性来说并不陌生，这是一种常见于女性中的肿瘤疾病，严重威胁女性身心健康。2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla（T-DM1）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla（T-DM1）的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。

kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是，kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，kadcyla（T-DM1）禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗不可盲目用药。kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。

在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。

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