




多吉美索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物,可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。多吉美索拉非尼适用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞,多吉美索拉非尼适用于治疗不能手术的肾肿瘤细胞,多吉美索拉非尼适用于治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。多吉美索拉非尼是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。 作为一种口服小分子药物,多吉美索拉非尼早已被证实能在多种肿瘤模型中抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成并提高凋亡率。多吉美索拉非尼的作用方式是通过抑制丝氨酸、苏氨酸激酶Rail和B-Raf以及血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1、2、3和血小板衍生生长因子受体β受体酪氨酸激酶活性。
多吉美索拉非尼治疗肾细胞癌、肝癌以及甲状腺癌的推荐剂量都是400毫克/每12小时1次,口服。如果需要调整用药剂量需要在专业医生的指导下进行,不要自行盲目用药。多吉美索拉非尼治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。注意:患者服药,应该在每天特定的时间点进行服用多吉美索拉非尼,这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂多吉美索拉非尼,请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近,那么就直接按正常剂量服用。不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。
患者在使用多吉美索拉非尼治疗还需注意:该药品可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用,或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。高脂肪的饮食会降低药物吸收。特殊人群必须在医生的指导下使用多吉美索拉非尼,错误用药可能会对身体造成伤害。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923