普拉克素2021年在国内获批上市了吗？普拉克素医保报销吗？

普拉克素是一种新型的非麦角碱类多巴胺受体激动剂，获批治疗帕金森病患者。普拉克素治疗帕金森病患者的疗效和安全性高。普拉克素（米拉帕）能够特异性的作用于多巴胺能的D2受体，进而减轻帕金森病患者的运动障碍情况，并且还能特异性的作用于多巴胺能D3受体，减轻患者的抑郁状态，起效迅速。普拉克素2021年在国内获批上市了吗？普拉克素医保报销吗？

普拉克素（米拉帕）最早由勃林格殷格翰研发，其普通片剂于1997年7月获得FDA批准上市，2005年4月获批进入中国，目前已被纳入国家医保乙类目录，药品类别：神经系统药物>抗帕金森氏病药>多巴胺能药>多巴胺激动剂(XN>XN04>XN04B>XN04BC)，但各地报销比例会有所区别，建议患者咨询当地的医保局了解。

一项为期4年的多中心、双盲、平行、随机对照研究，该研究比较了普拉克素（米拉帕）和左旋多巴作为单药治疗早期PD长期疗效。治疗2年后分析研究结果发现；普拉克素组多巴胺能并发症的发生率(28%)明显低于左旋多巴组(51%)(OR值0.45，P<0.001)；与基线期相比，普拉克素组2年后UPDRS总分提高了4.5分，明显低于左旋多巴组(9.2分)。治疗4年后分析发现：普拉克素组运动障碍的发生率(24.5%)明显低于左旋多巴组(54%)(OR值0.37，P<0.001)，普拉克素组疗效减退的发生率(47%)明显低于左旋多巴组(62.7%) (OR值0.68，P=0.02)。但普拉克素组运动时发僵的发生率(37.1%)大于左旋多巴组(25.3%)；与基线期相比，普拉克素组4年后UPDRS总分改善[(-3.2±17.3)分]要低于左旋多巴组[(2.0±15.4)分]。另外，2组之间生活质量的改善无统计学差异。

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