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肠癌靶向治疗新选择爱必妥,爱必妥作用效果

郭药师
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2024-12-05 14:27:17
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爱必妥为Imclone公司与BMS联合开发。2003年12月首次在瑞士上市,为第一个上市的靶向单克隆抗体。爱必妥西妥昔单抗的是抗肿瘤药物,即所说的肿瘤的靶向治疗药物。今天咱们来了解一下肠癌靶向治疗新选择爱必妥,爱必妥作用效果。

爱必妥西妥昔单抗注射液(Cetuximab)相关临床试验如下:

一项多中心单组开放性临床研究,评价了57例EGF受体过度表达的转移性结直肠癌患者单用西妥昔单抗注射液(Cetuximab)治疗的疗效,患者先前均接受过伊立替康治疗,其中28例在接受伊立替康治疗后EGF受体仍呈过度表达。

经爱必妥西妥昔单抗注射液(Cetuximab)治疗后,总有效率为9%,其中伊立替康治疗无效组的有效率为14%,疾病进展的平均时间分别为1.4和1.3个月。两组的疗效持续时间平均为4.2个月。

爱必妥是针对人表皮生长因子受体的一种单克隆抗体,主要作用就是与表皮生长因子受体结合,阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合而达到抗肿瘤的目的。

在国内,西妥昔单抗获批适应症为:单用或与伊立替康联用于表皮生长因子受体过度表达的,对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的,西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体,西妥昔单抗分子靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR信号途径参与控制细胞的存活,增殖、血管生成、细胞运动、细胞的入侵及转移等。

爱必妥是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体,两者特异性结合后,通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径,从而抑制癌细胞的增殖,诱导癌细胞的凋亡,减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。

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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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