




急性骨髓性白血病中的flt3阳性是白血病中常见的一种疾病,这种疾病多见于成年人,因为这种疾病会随着年龄的增长而发病率随着增加,治疗方案一直没有创新,直到tauritmo米哚妥林的获批上市,才打破了这个局面。
tauritmo米哚妥林与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞苷巩固化疗相结合,适用于新诊断的flt3突变阳性的急性髓性白血病(aml)成人。
对于具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(asm),伴有血液肿瘤(sm-ahn)或肥大细胞白血病(mcl)的系统性肥大细胞增多症的成人tauritmo米哚妥林也有较好的效果。
在一项ratify的随机试验中筛选3279名有flt3突变患者,其中717名患者参加试验。入组患者接受tauritmo米哚妥林联合阿糖胞苷(cytarabine)+柔红霉素(daunorubicin)治疗。
结果显示tauritmo米哚妥林联合治疗可以显著改善总生存时间(OS),减少23%的死亡风险。联合治疗组的中位无事件生存时间(efs)与化疗组比较显著延长(8.2个月VS 3.0个月)。
tauritmo米哚妥林组中位总生存期(os)为74.7月,对照组为25.6月(HR = 0.78;p值为0.009)。tauritmo米哚妥林组4年总生存率为百分之51.4,对照组为44.3%。tauritmo米哚妥林组完全缓解率百分之58.9,对照组为百分之53.5。
通过以上数据可见,tauritmo米哚妥林的治疗效果是比较好的,tauritmo米哚妥林联合治疗能将患者的中位总生存期延长至74个多月,效果可谓惊艳!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年6月15日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573