澳大利亚政府提前采购Sotrovimab用于治疗新冠肺炎

澳大利亚政府已经提前订购了一种新药——Sotrovimab，这种药物可以对体内的COVID-19（新冠肺炎）病毒起作用。

但临床工作组表示，临床试验只有初步结果，无法用于常规治疗。工作组表示，在有进一步的证据显示sotrovimab有效之前，它只能作为人类临床试验的一部分给患者使用。

Sotrovimab是什么？

Sotrovimab是一种新开发的单克隆抗体药物，它可以阻止引起新冠肺炎的病毒的活动。抗体是免疫系统中的一种蛋白质，可以识别并附着在另一种叫做抗原的蛋白质上。当抗体附着在抗原上时，会引发一系列反应，可用于治疗相关疾病。

单克隆抗体药物已用于治疗关节炎和癌症等疾病。另一种名为托珠单抗的单克隆抗体药物已用于治疗新型冠状病毒相关的一些炎症症状。

Sotrovimab如何治疗新冠肺炎？

Sotrovimab通过与新型冠状病毒外部的刺突蛋白结合而起作用。通过与刺突蛋白结合，sotrovimab可以阻止病毒附着并进入人体细胞，这便阻止了病毒在体内的复制。

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了sotrovimab的紧急使用授权，静脉注射给药，用于治疗存在重症高风险的新冠肺炎患者。

Sotrovimab可以在检测结果呈阳性时马上使用，也可以在出现新冠肺炎症状10天内使用。

Sotrovimab最常见的副作用是皮疹和腹泻。注射后，需要密切监测患者，以防出现严重过敏反应。

到目前为止，临床试验表明了什么?

2021年5月，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）发布了一项临床试验数据，该试验在583名有风险的新冠患者中比较了sotrovimab和安慰剂的疗效，以了解它是否能够阻止疾病进展，降低住院或死亡的风险。

在sotrovimab组（291人）中，3名患者出现了疾病进展，而安慰剂组（292人）中有21名患者出现了疾病进展。这相当于轻到中度新冠患者的疾病进展减少了85%。

医药监管部门批准了吗?

今年5月，美国和欧洲药品监管机构授权sotrovimab用于患有轻度至中度新冠肺炎、但有进展为重症的风险的成人和12岁以上儿童。这其中包括65岁以上的患者，以及患有心脏病、肥胖症、哮喘和糖尿病等疾病的人。

我们期待该药物能为全球各国的患者带来治愈新冠肺炎的新希望，早日控制疫情，恢复正常生活。

参考资料：

https://medicalxpress.com/news/2021-08-sotrovimab-covid-drug-bought-australia.html