




普纳替尼(Ponaxen)是在2012年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,普纳替尼(Ponaxen)用于治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)成人患者。在研究试验中,普纳替尼(Ponaxen)表现出了明显的药理作用,普纳替尼(Ponaxen)可抑制BCR/ABL而不依赖于突变状态,普纳替尼(Ponaxen)可以让白血病患病者保持深度持久的缓解。该药品在白血病患者的治疗中发挥了积极的治疗效果。那普纳替尼怎么服用?服用期间有什么副作用?
普纳替尼用法用量
普纳替尼(Ponaxen)推荐剂量:45mg,口服,每天1次,有或无食物均可,直至出现疾病进展或不耐受的毒副作用。患者服用普纳替尼(Ponaxen)应根据标准临床指南对患者进行监测。如果在3个月(90天)内没有发生完整的血液学反应,需要调整普纳替尼(Ponaxen)剂量或中断给药。
普纳替尼(Ponaxen)治疗效果显著,但使用该药品治疗也会产生一些不良反应,普纳替尼(Ponaxen)常见的血液学不良反应包括:贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少。普纳替尼(Ponaxen)的非血液学不良反应是:皮疹、干皮肤、高血压、疲乏、头痛、腹痛、便秘、关节痛、恶心、发热。
由于每个患者的身体情况是不同的,因此患者在接受普纳替尼(Ponaxen)治疗后产生的不良反应也会有所差异,如果患者感觉不良反应比较严重,需要及时联系医生处理,不要自己盲目用药,以免对身体造成额外伤害。如果患者对普纳替尼(Ponaxen)或任何辅料过敏,则禁止使用该药品治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月19日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203469