可以阻断体内可以影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质的靶向药物耐昔妥珠单抗,是一种单克隆抗体,用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗,需要与吉西他滨和顺铂联合用药。耐昔妥珠单抗于2015年获美国FDA批准上市。
SQUIRE试验纳入1093例患者,耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂时,总生存期(OS)延长1.6个月,中位OS为11.5个月,而吉西他滨联合顺铂为9.9个月。另一项实验,奥希替尼联合耐昔妥珠单抗,可有效对抗耐药,一共纳入了55个可评估患者,在接受第3代TKI耐药表现为T790M+、C797S+的患者或EGFR 20ins耐药中,使用该方案有效率可达到50%,在T790M+人群中,有效率也有40%。结果表明奥希替尼 + 耐昔妥珠单抗,d1、d8,每21天这个方案是可行的,且安全性良好,奥希替尼联合耐昔妥珠单抗治疗一、二代EGFR靶向药耐药且T790M阴性患者的疗效优于奥希替尼单药。
耐昔妥珠单抗推荐的剂量是800mg,每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药。建议患者在医生的指导下用药,不可盲目使用。耐昔妥珠单抗是礼来公司研发生产的,目前国内还未上市,有需要的患者可以通过医伴旅了解一下海外版耐昔妥珠单抗,性价比更高。
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