ALL患者福音-博纳吐单抗

双特异性抗体(bsAb)指能同时特异性结合两个抗原或抗原表位的人工抗体,1960年由 Nisonoff与其合作者首次提出。双特异性抗体的优势在于作用机制灵活,包括:(1)抑制两个细胞表面受体;(2)阻断两个配体;(3)交联两个受体;(4)招募T细胞等免疫细胞对靶细胞进行杀伤。目前全球共有3个已上市的双特异性抗体药物,分别包括卡妥索单抗、博纳吐单抗（Blinatumomab）以及艾美赛珠单抗。今天医伴旅小编就来给大家讲讲ALL患者福音——博纳吐单抗这个药物。

博纳吐单抗（Blinatumomab）是一种重组单链双特异性T细胞衔接器( BiTER)结构的双特异性抗体,能够同时结合CD3阳性细胞毒性T细胞和CD19阳性B细胞,导致T细胞介导的正常细胞以及恶性B细胞溶解,2014年12月通过加速通道经FDA 批准用于治疗复发/难治型急性淋巴细胞白血病(r/r ALL)。

作为B细胞系细胞的标志物, CD19 广泛表达于超过90%的日细胞系细胞肿瘤,并具有高度特异性,因此被视为抗B细胞系白血病及淋巴瘤药物的理想靶点。博纳吐单抗（Blinatumomab）代表了一种免疫疗法,使患者的内源性T细胞攻击B前体急性淋巴细胞性白血病母细胞,并有潜力将其彻底清除。

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