




特发性肺间质纤维化(IPF)被称为一种“类肿瘤疾病”,IPF诊断后的平均生存期仅2.8年,死亡率高于大多数肿瘤。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,其适应症为用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。那尼达尼布治疗肺纤维化效果如何?吃多长时间能见效?
在一项研究中,验证了尼达尼布(Nintedanib)的治疗效果。在中位随访7.1个月时,尼达尼布组的中位无进展生存期(PFS)相比是3.4个月,安慰剂组为2.7个月,疾病进展风险下降了21%。尼达尼布(Nintedanib)组的总生存率为12.6个月,而安慰剂组为10.3个月。
另外,两项III期研究INPULSIS试验的汇总数据显示:在第52周时,通过用力肺活量测量,尼达尼布(Nintedanib)治疗组获得肺功能改善或稳定的患者数量是安慰剂组患者的两倍。由此可知,尼达尼布(Nintedanib)能延长患者的生存期,提高缓解率,降低死亡风险及疾病进展风险。它对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。
由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同,使用尼达尼布(Nintedanib)治疗后的效果、起效时间等也会有差异,所以无法精确的给出尼达尼布(Nintedanib)的见效时间,患者使用尼达尼布(Nintedanib)治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能看到好的效果。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832