仑卡奈单抗(Lecanemab)用法用量？

随着人口老龄化的增加，阿尔茨海默病的发生率也逐年增加,该病是一种日常生活能力减退的疾病，且病因尚未明确，主要因素有遗传及环境等因素。目前该病无法得到完全治愈，但可通过综合治疗减轻病情程度，减缓病情进展。2023年1月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准卫材（Eisai）和渤健（Biogen）联合开发的仑卡奈替尼Lecanemab（商品名Leqembi）用于治疗阿尔茨海默病（AD）。那么，仑卡奈单抗(Lecanemab)用法用量你都知道吗？

仑卡奈单抗(Lecanemab)用法用量

在开始治疗前确认存在β淀粉样蛋白病理学。仑卡奈单抗的推荐剂量为10 mg/kg，必须稀释，然后在约1小时内静脉输注给药，每两周一次。如果错过一次输注，尽快给予下一次剂量。

ARIA-E/ARIA-H药物中断建议

仑卡奈单抗可引起淀粉样蛋白相关成像异常-水肿 (ARIA-E) 和含铁血黄素沉积 (ARIA-H)，因此在开始 LEQEMBI 治疗前获得近期（1年内）脑磁共振成像 (MRI)。

如果患者检测到是ARIA-E，那么就要根据病症的严重程度来正确用药，在MRI中显示的 ARIA-E 严重程度为轻度且无症状的患者（观察到不适，但正常日常活动未受到影响）可继续给药，如果显示为中度（不适足以减少或影响正常日常活动）或者重度（失能，无法工作或进行正常日常活动）可暂停给药。临床症状严重程度为轻度且MRI 显示的 ARIA-E为轻度的患者，可基于临床判断继续给药，中度则暂停给药。临床症状严重程度为中度或重度且MRI 显示的 ARIA-E不管事轻度、中度还是重度患者都应暂停给药。

如果患者检测到是ARIA-H，临床症状严重程度为无症状且MRI显示的ARIA-H严重程度为轻度的患者可继续给药，中度及重度患者暂停给药；临床症状严重程度为症状性且MRI 显示的 ARIA-H 严重程度无论是轻度、中度及重度患者都应暂停给药。

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