马立巴韦是由武田制药研发的,于2021年10月获得美国FDA批准上市,用于更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治(有或无基因型耐药)的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35 kg)。2022年12月马立巴韦片的上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理,但目前国内还没有正式上市,也没有价格内容公布。
目前了解到海外市场上,马立巴韦Livtencity(Maribavir) 规格200mg*56片,价格是166750元左右。不过海外市场上,药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程可以咨询国内专业的海外医疗服务机构客服人员。
通过国内专业的海外医疗服务机构获取海外药物,可以将药物从海外直邮到家,在保证是正品的同时价格也实惠,签订保障合同,获取药物的时候更放心。建议患者从正规渠道获取药物,不可因为贪便宜走捷径,以免上当受骗。
马立巴韦是一款UL97蛋白激酶抑制剂,可通过抑制CMV病毒的pUL97蛋白激酶,阻断病毒的复制。它具有抑制CMV病毒复制的创新机制,具有更高的安全性。马立巴韦的疗效和安全性在一项开放标签、阳性对照的3期临床试验中得到了验证。
在这项试验中,352名受到CMV感染的患者接受马立巴韦或研究人员选择的其它抗病毒疗法的治疗。试验数据显示,在治疗第8 周时,有55.7%接受马立巴韦片治疗的患者达到了巨细胞病毒血症的清除,而接受常规治疗的患者为 23.9%。马立巴韦片治疗组达到确定的CMV病毒血症清除的患者比例是常规抗病毒治疗组的两倍多。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
相关热文推荐:马立巴韦用法用量?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182