立他司特滴眼液5%适用于治疗干眼病(DED)的体征和症状,可结合整合素LFA-1(淋巴细胞功能相关抗原-1),阻断LFA-1与同源配体ICAM-1(胞间粘附分子-1)的相互作用。立他司特滴眼液通过阻断LFA-1/ICAM-1相互作用减少T细胞迁移、T细胞活化和促炎细胞因子释放,从而阻断干眼炎症循环,减轻炎症反应。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
本研究评估了立他司特滴眼液在现实世界中对干眼病(DED)的治疗效果。患者和方法:通过基于医疗保健提供者(HCP)的小组邀请治疗DED患者的眼科医生和验光师参与。HCP完成了一项提供者调查,并为多达五名符合条件的DED患者的图表审查提供了数据,这些患者使用利福司特眼科溶液。收集指标前6个月和指标后12个月的患者人口统计、治疗、临床特征和结果(即严重程度、体征、症状)。
结果:在这项研究中,517名HCP提供了600份病历表。在指数后6个月和12个月进行随访的554名和281名患者中,512名(92.4%)和238名(84.7%)患者分别接受了利福司特治疗。其他与DED相关的治疗方法在指数后与指数前相比使用频率较低:非处方人工泪液使用(45.2%vs 75.5%)、局部皮质类固醇使用(3.8%vs 18.8%)、任何环孢菌素使用(3.0%vs 20.5%)。
指数后3个月(n=571)和12个月(n=320)与指数前比较,出现眼干燥的患者较少(47[8.2%]和16[5.0%]vs 525[87.5%]),视力模糊(28[4.9%]和11[3.4%]vs 346[57.7%])、眼部灼烧/刺痛(25[4.4%]和8[2.5%]vs 336[56.0%]),抑郁(8[1.4%],9[2.8%]vs 55[9.2%]);疲劳(4[7.7%],1[0.3%]vs 82[13.7%])和头痛(1[0.2%]和0 vs 19[3.2%],平均Schirmer评分(10.6和10比6.3)和泪膜破裂时间(7.3和8.0比4.8)更高。
结论:大多数患者在指数后6个月进行了持续的立他司特滴眼液治疗,总体治疗负担减轻。在立他司特滴眼液启动后3个月和12个月,DED体征和症状(包括生活质量影响)明显改善。
相关热文推荐:奥曲肽的治疗效果怎么样
参考文献
Hovanesian JA, Nichols KK, Jackson M, Katz J, Chan A, Glassberg MB, Sloesen B, Korves C, Nguyen C, Syntosi A. Real-World Experience with Lifitegrast Ophthalmic Solution (Xiidra®) in the US and Canada: Retrospective Study of Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Clinical Effectiveness in 600 Patients with Dry Eye Disease. Clin Ophthalmol. 2021 Mar 8;15:1041-1054. doi: 10.2147/OPTH.S296510. PMID: 33727786; PMCID: PMC7953885.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182