1、抗肿瘤血管生成:安罗替尼可通过抑制VEGFR,安罗替尼可以阻断血管内皮生长因子(VEGF)与其受体的结合,从而抑制肿瘤血管生成,切断肿瘤的血液供应,限制肿瘤的生长和转移。
2、抑制肿瘤细胞增殖:安罗替尼通过抑制PDGFR、FGFR和c-Kit等与肿瘤细胞增殖相关的激酶,减缓肿瘤细胞的增长速度。
安罗替尼在一项II期临床试验中作为一线治疗药物,对不同亚型的晚期软组织肉瘤患者表现出可接受的毒性和潜在的疗效。该研究纳入了之前未经抗肿瘤药物治疗、拒绝化疗或被认为无法耐受化疗的40例患者。该项研究结果显示,患者的中位无进展生存期(PFS)为6.83个月,中位总生存期(OS)为27.4个月,患者的客观缓解率为2.5%,疾病控制率可达到67.5%。
在治疗过程中,大多数患者至少出现了一种治疗相关的不良反应,比如腹泻、腹痛、口咽疼痛、呕吐、恶心等,但大部分不良反应可通过临床干预得到缓解。没有因治疗相关的不良反应导致死亡的报告,说明安罗替尼作为一线治疗的安全性是可以接受和可控的。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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