search 分类

Tafinlar可治疗黑色素瘤

郭药师
已帮助: 683人
2025-01-21 15:27:57
在线
查找十次,不如咨询一次!
真人客服
即问即答
一分钟内回复
免费咨询

在一项研究中发现BRAF拟制剂达拉非尼(Tafinlar)联合MEK拟制剂曲美替尼可以改善VRAF V600突变的晚期黑色素瘤的生存期,为了证实这一点,研究人员进行了相关的试验。

这个进行的试验,将870名携带BRAF V600E或者V600K突变的完全切除后的三期黑色素瘤患者,随机给与达拉非尼150mg每日两次联合曲美替尼2mg口服每日一次或者匹配服用安慰剂,持续12个月。主要研究重点为无复发生存期。次要研究重点包括总生存期、无转移生存期、无复发率以及安全性。

结果发现:在中位2.8年的随访时间中,联合治疗组预计3年无复发生存率为58%,安慰剂组为39%,3年总生存率为86%、安慰剂组为77%,然而这种改善水平未达到中期分析时预设的P=0.000019的界定值。无转移生存期和无法复生存期都高于安慰剂组。达拉非尼联合曲美替尼治疗的安全性与转移性黑色素瘤患者中所观察到的基本一致。

由此可知:与安慰剂相比,达拉非尼(Tafinlar)联合曲美替尼治疗BRAF V600E或者V600K突变的三期黑色素瘤的患者,复发率有明显降低,并且与新发现的副作用无关。

参考资料: FDA说明书更新于2025年04月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514

[免责声明] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
相关文章
相关信息
医伴旅企业微信
咨询热线:
400-001-2811
官方微博
官方客服
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号 医伴旅
咨询电话 微信客服 加好友 在线咨询 回到顶部