索拉非尼是第一个靶向治疗药物,也是我国肝癌指诊疗指南推荐的一线系统治疗方案。索拉非尼作为一种多激酶抑制剂,作用于包括RAF激酶、VEGF受体等多个靶点,不仅能通过RAF介导的传导通路抑制肿瘤细胞增殖,而且能抑制 VEGF减少新生血管形成。
原发性肝癌是当今世界上常见的恶性肿瘤之一,其中肝细胞癌(HCC)(以下简称肝癌)占比约75%~ 85%。目前公认的肝癌手术切除首选适应证是肝脏储备功能良好的中国肝癌分期(CNLC)Ia期、Ib期和IIa期肝癌。由于早期肝癌常无特征性临床表现,仅有程度轻微的症状甚至毫无症状,因此患者常常在日常体检中意外发现肝癌,中晚期肝癌患者选择外科治疗的疗效和生存获益并不理想。
研究目的:探究肝癌患者应用索拉非尼联合放射治疗(放疗)的临床治疗效果[1]。
研究方法:76例肝癌患者,利用随机盲选法分为试验组与参照组,各38例。参照组给予单纯放疗治疗,试验组在对照组基础上联合索拉非尼治疗。比较两组治疗前后的血小板衍生生长因子(PDGF)及血管内皮生长因子(VEGF)水平,1年疾病控制率(DCR)、1年生存率,不良反应发生情况。结果﹑治疗后,试验组PDGF(3.97土1.08)ng/ml、VEGF(62.74±10.57)pg/ml低于参照组的(9.64±3.27)ng/ml、(129.51± 12.32)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组1年 DCR为86.84%(33/38),1年生存率为84.21%(32/38);参照组1年 DCR为65.79%6(25/38),1年生存率为63.16%(24/38)。试验组1年 DCR、1年生存率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
研究结论:肝癌患者接受放疗联合索拉非尼治疗能有效改善PDGF 及 VECR水平,有助于控制肿瘤转移,提高生存期,值得应用推广。
[1]徐晓东,燕丽萍,张云峰.索拉非尼联合放疗治疗肝癌的临床有效性研究[J].中国实用医药,2023,18(09):107-109.DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2023.09.029.
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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