一项单臂开放标签II期研究(NCT03066206)中评估了波齐奥替尼治疗HER2外显子20突变晚期NSCLC患者的疗效和安全性。
患者和方法:晚期HER2外显子20突变NSCLC患者被纳入接受poziotiso(波奇替尼)治疗,剂量为16 mg/d,为期28天。主要终点是RECIST 1.1版的客观有效率。从最初的放射学反应开始至少28天进行确认性扫描。
结果:30例患者接受了波齐奥替尼治疗。在基线时,90%的患者之前接受过基于铂的化疗,53%的患者之前有两种或两种以上的系统性治疗。确认的客观有效率为27%(。在HER2外显子20突变亚型中观察到反应。中位反应持续时间为5.0个月(95%CI,4.0至不可估计)。中位无进展生存期为5.5个月(95%CI,4.0至7.0)。中位总生存期为15个月(95%CI,9.0至不可估计)。
结论:poziotiso(波奇替尼)对HER2外显子20突变型NSCLC患者(包括既往接受过铂类化疗的患者)显示出良好的抗肿瘤活性。
poziotiso(波奇替尼)能不可逆地阻断her家族酪氨酸激酶受体(包括her1、her2和her4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。poziotiso(波奇替尼)是一种针对罕见EGFR和HER2外显子20插入突变的新型靶向药,最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。
poziotiso(波奇替尼)的副作用常见的包括腹泻、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、口腔炎、粘膜炎症、低钾血症和痤疮性皮炎等,患者体质和病情不同,副作用的表现也是不一样的,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考文献
Elamin YY, Robichaux JP, Carter BW, Altan M, Gibbons DL, Fossella FV, Lam VK, Patel AB, Negrao MV, Le X, Mott FE, Zhang J, Feng L, Blumenschein G Jr, Tsao AS, Heymach JV. Poziotinib for Patients With HER2 Exon 20 Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer: Results From a Phase II Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):702-709. doi: 10.1200/JCO.21.01113. Epub 2021 Sep 22. PMID: 34550757; PMCID: PMC8887948.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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