尼达尼布治疗肺纤维化效果

抗肺纤维化药物的问世为特发性肺纤维化的治疗带来了新的希望。尼达尼布是一种络氨酸激酶抑制剂，抗肺纤维化的靶向治疗药物 ，通过抑制血小板衍化生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维生长因子(FGF)的 受体 ，干扰相应的信号通路，延缓肺纤维化形成。其疗效和安全性已经得到了临床试验和真实世界研究的证实。

INPULSIS-ON 研究纳入734名患者进行分析。结果显示，维加特（尼达尼布）用于特发性肺纤维化 (IPF) 患者时的长期安全性、疗效和耐受性提供了深入见解。数据显示，尼达尼布可延缓IPF疾病进展达四年以上。

此外结果还显示，使用尼达尼布进行长达68个月的持续治疗具有可管理的安全性和耐受性，且未发现任何新的安全性相关信号。 这些数据进一步证实了尼达尼布（Nintedanib）可让IPF 患者长期获益。