




导读:恩杂鲁胺是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的药物,已被证明能够降低癌细胞的生长并诱导肿瘤细胞死亡。本文将从恩杂鲁胺的版本分类、不同版本的价格以及其在中国市场的上市和医保情况三个方面进行详细分析,帮助读者全面了解这一药物的现状。
恩杂鲁胺是一种重要的前列腺癌治疗药物,目前在全球范围内有多个版本,这些版本主要分为原研药和仿制药两大类。
原研药由美国辉瑞公司(Pfizer)和日本安斯泰来制药(Astellas Pharma)联合开发,商品名为“Xtandi”,是恩杂鲁胺的首个版本,也是目前临床应用最广泛的版本。
随着原研药专利的到期,多个国家和地区的制药企业开始生产恩杂鲁胺的仿制药,例如,印度海德隆HETERO、印度西普拉等仿制药版本,因其价格较低而受到关注。
恩杂鲁胺主要以胶囊形式存在,常见的剂量为40毫克/粒。部分仿制药企业可能推出不同剂型或包装规格,以满足不同患者的需求。
恩杂鲁胺的价格因版本、地区和购买渠道的不同而有所差异,以下是主要版本的价格信息。
原研药已经在国内上市,而且已经纳入医保,目前了解到恩杂鲁胺的医保中标价格大约是1074美元一盒,报销后的价格会低一些。
仿制药的价格相对较低,印度海德隆HETERO生产的恩杂鲁胺规格是40mg*16*7粒一盒,一盒的价格大约是224美元。印度西普拉生产的恩杂鲁胺规格是40mg*112粒一盒,一盒的价格大约是228美元。
恩杂鲁胺在中国的上市和医保情况直接关系到患者的治疗可及性和经济负担。
恩杂鲁胺原研药已于2019年在中国正式上市,用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。这为国内患者提供了重要的治疗选择。
2020年,恩杂鲁胺被纳入中国国家医保目录,大幅降低了患者的经济负担。医保报销后的具体金额因地区医保政策而异。
在中国,恩杂鲁胺原研药已正式上市并纳入医保,为患者提供了更多的治疗选择和经济支持。患者应根据自身情况选择合适的药物版本,并在医生的指导下进行治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年5月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614