阿仑单抗注射液(Lemtrada)2025年原研药价格

阿仑单抗注射液其他别称为Lemtrada、Alemtuzumab，是一种针对CD52蛋白的单克隆抗体药物，主要用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS），特别适用于对其他MS治疗药物反应不足的患者。

阿仑单抗注射液(Lemtrada)2025年原研药价格

截至2025年6月，阿仑单抗注射液尚未在中国大陆获得正式上市批准，也未纳入国家医保目录，患者需全额自费。

美国健赞生产的阿仑单抗注射液原研药，规格为12mg/1.2ml * 1瓶/盒。根据最新的国际市场定价信息，价格维持在约16,652美元一盒，但价格仅供参考。

阿仑单抗注射液(Lemtrada)的用法用量

阿仑单抗的使用必须在专业医疗机构的严密监护下进行，严格遵循规定的疗程、剂量和预处理要求。

明确的治疗周期

阿仑单抗的治疗分为明确的疗程阶段，第一疗程（初始治疗）连续5天，每天静脉输注12mg。第二疗程在第一疗程结束整整12个月后（即一年后）进行，连续3天，每天静脉输注12mg。

后续疗程仅在疾病活动再现且距离前次疗程至少12个月时考虑，同样为连续3天，每天12mg。

严格的输注流程

每次输注前，患者必须接受大剂量皮质类固醇静脉给药，以帮助预防或减轻输液反应。药物需使用无菌注射用水复溶，并进一步稀释于100mL 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中。

稀释后的溶液需在8小时内完成输注。每次输注时间固定为4小时，严禁快速静脉推注。

输注必须在配备完善急救设备和人员的医疗机构进行，输注结束后患者需留观至少2小时以监测迟发反应。

阿仑单抗注射液(Lemtrada)的特殊用药人群

阿仑单抗的免疫调节作用显著，特定人群使用存在额外风险或限制，需医生进行严格的获益风险评估。

孕妇与哺乳期女性

孕妇禁用，因为该药可能对胎儿造成伤害，有生育能力的女性在治疗期间及最后一剂给药后4个月内，必须采取高效的避孕措施。

哺乳期女性不建议使用，目前尚不清楚药物是否分泌入人乳，为规避婴儿风险，建议治疗期间及之后暂停哺乳。

儿童青少年与老年人

18岁以下儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立，因此不推荐使用。65岁以上老年人的临床研究数据有限，医生需根据患者个体情况仔细权衡治疗的潜在获益与风险。

肝肾功能不全患者

严重肾功能不全患者（肌酐>1.5 mg/dL）禁用。轻度至中度肾功能不全患者用药时，需密切监测肾功能指标。

严重肝功能不全患者（如Child-Pugh B级或C级）禁用。轻度肝功能损害患者用药期间，需定期监测转氨酶（ALT, AST）和总胆红素水平。

活动性严重感染患者应延迟治疗，直至感染得到控制，有严重自身免疫性疾病史，如免疫性血小板减少症、抗肾小球基底膜病的患者应谨慎评估风险。