瑞维美尼最新公布价格表

瑞维美尼是一种首创小分子menin抑制剂，由美国Syndax Pharmaceuticals研发，用于治疗携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者。2025年最新公布的价格为31230美元/盒（规格160mg*30片）。该药物尚未在中国上市，患者需全额自费。用药前需严格筛选患者，并注意剂量调整和不良反应监测。

瑞维美尼最新公布价格表

瑞维美尼作为一款突破性白血病治疗药物，其价格一直是患者和医疗机构关注的焦点。2025年最新公布的价格为31230美元/盒，规格为160mg*30片。

价格构成因素

瑞维美尼的高价格与其首创性研发、生产工艺及市场独占性密切相关。作为首款menin抑制剂，其通过特异性阻断KMT2A融合蛋白与menin蛋白的相互作用，为KMT2A基因易位的急性白血病患者提供了新的治疗选择。

价格对比与可及性

与其他同类药物相比，瑞维美尼的价格处于较高水平。目前该药物尚未在中国上市，且无仿制药，患者需通过特殊渠道获取，进一步增加了治疗的经济负担。

瑞维美尼的价格反映了其创新性和临床价值，但高昂的费用限制了部分患者的可及性。

瑞维美尼的用药准备

使用瑞维美尼前需进行充分的用药准备，包括患者筛选、剂量计算和不良反应监测等环节。

患者筛选与检测

治疗前需确认患者骨髓细胞存在KMT2A易位。仅适用于携带KMT2A基因易位的复发或难治性急性白血病患者，包括AML、ALL及MPAL。

剂量计算与给药方案

剂量需根据体重及CYP3A4抑制剂使用情况调整。体重≥40kg且未合用强CYP3A4抑制剂者，推荐剂量为270mg，每日两次；合用者则调整为160mg，每日两次。体重＜40kg的患者需按体表面积计算剂量。

不良反应监测

用药期间需密切监测QTc延长、分化综合征及电解质紊乱等不良反应。出现QTc＞500msec时应中断用药，症状缓解后可按减量方案恢复治疗。

瑞维美尼的用药准备需严格遵循指南，以最大化治疗效果并减少不良反应。

瑞维美尼的禁忌症

瑞维美尼在使用过程中存在一些禁忌症，需特别注意以避免严重不良后果。

孕妇禁用

动物研究表明瑞维美尼对胎儿有致畸及致死风险，孕妇应避免使用。确需使用者需进行严格的风险评估。

QTc间期延长患者禁用

治疗前QTcF＞450msec者不应开始治疗。用药期间需频繁监测心电图与电解质，避免合用其他延长QT的药物。

严重肝肾功能损害患者慎用

重度及终末期肾病患者使用安全性尚不明确。重度肝损伤患者的使用也需谨慎，缺乏相关数据支持。

瑞维美尼的禁忌症需严格遵循，不可随意增加或者是减少药物剂量。