司拉德帕(seladelpar)各版本的最新价格一览

司拉德帕是一种新型PPARδ激动剂，适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)，可以与熊去氧胆酸(UDCA)联用于对UDCA应答不足的成人患者。也可以单用药，治疗无法耐受UDCA的患者。

司拉德帕(seladelpar)各版本的最新价格一览

截至2025年，司拉德帕尚未在中国大陆上市，也未进入国家医保目录。

规格和价格

目前售卖的是老挝卢修斯生产的版本，规格为10mg*30粒/盒，市场价格约为339美元，价格仅供参考。

仿制药效果好吗

通过WHO预认证的仿制药生物等效性与原研药相近，和原研药的治疗效果相似，建议患者选择正规的仿制药，避免假冒伪劣药物。

司拉德帕(seladelpar)怎么服用

请严格遵循以下指南，请勿自行盲目用药或增减药量。

标准剂量与服药时间

推荐剂量每日一次，每次10mg。服药时间餐前或餐后均可，食物不影响吸收，但建议固定时间（如每日早晨）服用以维持稳定血药浓度。

特殊情况的服药调整

如需同时使用考来烯胺等药物，需间隔至少4小时服用。若忘记服药，跳过该次剂量，下次按时服用常规剂量。严禁补服双倍剂量。

胶囊不可打开、咀嚼或压碎，用足量水送服，服药期间避免饮用葡萄柚汁，可能影响药物代谢，记录服药时间和身体反应。

司拉德帕(seladelpar)的特殊用药人群

特定人群使用该药存在额外风险或限制，需医生进行严格的获益风险评估。

肝功能不全患者

Child-Pugh A级无需调整剂量，但需密切监测肝功能。Child-Pugh B/C级禁用本药，所有患者治疗前必须评估肝功能，治疗期间定期复查ALT、AST等指标。

肾功能不全患者

轻中度肾功能损害（eGFR≥30mL/min/1.73m²）无需调整剂量。重度肾功能损害/透析患者避免使用，用药期间每3-6个月监测肾功能。

孕妇与哺乳期女性

孕妇仅在获益明确大于潜在风险时使用，哺乳期女性缺乏相关安全性数据，建议用药期间暂停哺乳。

老年患者

≥65岁时无需调整剂量，但需加强不良反应监测，≥75岁的数据有限，建议从低剂量起始。

长期用药患者需定期复查，每3个月检测肝功能，每6个月评估骨密度，每年检查肾功能，出现黄疸、右上腹痛或骨折立即复诊。