




佩玛贝特适用于高脂血症(包含家族性高脂血症)的治疗,可改善患者体内脂质代谢异常,降低血清甘油三酯(TG)水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。佩玛贝特的给药方案需根据患者个体特征进行精准调整,患者需要在专业医师的指导下用药。
成人推荐剂量为每次0.1mg,每日2次(早晚餐后服用)。最大剂量不超过每次0.2mg,每日2次。片剂可掰开服用,但不可咀嚼或碾碎。
需基于血脂水平动态调整:TG>500mg/dL时可增量至0.2mg bid;治疗达标后(TG<150mg/dL)可减量维持。肾功能不全者(eGFR<30mL/min)应从0.1mg qd起始。
建议固定时间餐后服用,提高吸收稳定性。初始治疗4-8周评估疗效,长期维持治疗需定期复查血脂指标。
个体化的剂量方案是保证佩玛贝特疗效的关键,需结合定期监测结果动态调整。
该药物在临床使用中可能引发多系统不良反应,需重点关注以下三类风险。
包括肌痛、横纹肌溶解,与他汀联用时风险增加3倍,需密切监测肌酸激酶。
患者可出现转氨酶轻度升高、药物性肝损伤,通常出现在治疗前3个月。
系统的副作用监测可早期识别风险,减少药物对身体的损伤。
不同人群需根据生理特点调整用药策略,确保治疗获益最大化。
eGFR 30-60mL/min者常规剂量减半;eGFR<30mL/min者0.1mg qd起始;透析患者应在透析后给药。
≥75岁患者推荐0.1mg qd起始,增量间隔不少于4周,需特别注意跌倒和肌无力风险。
动物实验显示胚胎发育异常,妊娠期绝对禁用。育龄期女性用药期间需采取两种避孕措施。
特殊人群用药需建立多学科协作机制,实现精准化治疗管理。
参考资料: 日本药监局,更新于2024年08月,https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/2183007