




洛美他派(Juxtapid)针对不同的适应症,用法用量略有不同。服用剂量也会根据患者的治疗反应、用药效果及耐受性逐步递增或递减。所以,请谨遵医嘱,科学用药。
FDA批准的洛美他派(Juxtapid)在高脂血症成人患者中的常用剂量:
每日口服5毫克,每日1次。
每日口服5-60毫克,每日1次(需个体化调整,需综合考虑治疗目标及患者对治疗的反应)。
每日口服60毫克,每日1次。
FDA批准的洛美他派(Juxtapid)在纯合子家族性高胆固醇血症成人患者中的常用剂量:
每日口服5毫克,每日1次洛美他派(Juxtapid)。
每日口服5-60毫克,每日1次(需个体化调整,需综合考虑治疗目标及患者对治疗的反应)。
每日口服60毫克,每日1次洛美他派(Juxtapid)。
以上内容来源于drugs官网,仅反映该药物在境外注册国家的用法用量范围,请勿据此作任何治疗决策。
洛美他派药品图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考
剂量应根据患者的治疗反应、用药安全性及耐受性逐步递增。
(1)先每日口服5毫克,至少持续2周;
(2)之后依次递增至10毫克、20毫克、40毫克、60毫克,每日1次,每次剂量调整之间至少间隔4周。
洛美他派需在晚餐后至少2小时空腹服用,且需用一整杯水送服。食物可能会增加胃肠道不良反应的发生风险。
1、洛美他派(Juxtapid)每次增加剂量前,均需检测转氨酶(ALT、AST)水平。
2、与弱CYP4503A4抑制剂(如阿普唑仑、胺碘酮、氨氯地平、阿托伐他汀、比卡鲁胺、西洛他唑、西咪替丁、环孢素、氟西汀、氟伏沙明、银杏叶提取物、白毛茛、异烟肼、拉帕替尼、尼洛替尼、口服避孕药、帕唑帕尼、雷尼替丁、雷诺嗪、替拉那韦/利托那韦、替格瑞洛、齐留通)合用时,洛美他派(Juxtapid)的暴露量约增加2倍。因此,合用时洛美他派每日剂量不应超过30毫克。
3、患者需遵循低脂饮食(脂肪供能占比低于20%),且洛美他派剂量应逐步递增,以降低胃肠道不良反应的发生风险。
目前尚无相关数据(尚未接受透析的肾功能损害患者,其洛美他派暴露量可能增加50%以上)。
由于此类患者的洛美他派(Juxtapid)暴露量约增加50%,因此每日最大剂量不应超过40毫克。
每日最大剂量不应超过40毫克,每日口服1次洛美他派(Juxtapid)。
包括原因不明的持续性肝功能检查异常,禁用。
升高至正常上限(ULN)3倍及以上但未达5倍:
1周内重复检测以确认升高情况。
若确认升高,需降低剂量,每周重复检测,并进行其他肝脏相关检查(如碱性磷酸酶、总胆红素、国际标准化比值[INR])。
若出现肝功能异常症状,或4周内指标未降至正常上限3倍以下,需暂停用药,并将患者转诊至肝病科医生进行进一步检查。
一旦指标降至正常上限3倍以下,可考虑以较低剂量重新用药,并更频繁地监测肝功能。
升高至正常上限(ULN)5倍及以上:
暂停用药,并进行其他肝脏相关检查(如碱性磷酸酶、总胆红素、国际标准化比值[INR])。
若出现肝功能异常症状,或4周内指标未降至正常上限3倍以下,需继续暂停用药,并将患者转诊至肝病科医生进行进一步检查。
一旦指标降至正常上限3倍以下,可考虑以较低剂量重新用药,并更频繁地监测肝功能。
可能出现转氨酶(丙氨酸氨基转移酶[ALT]和/或天冬氨酸氨基转移酶[AST])升高,部分升高幅度达到正常上限(ULN)3倍及以上;可能诱发非酒精性脂肪性肝炎,若不干预,数年內可能进展为肝硬化。
18岁以下患者的用药安全性和有效性尚未确立。
由于透析患者的洛美他派暴露量约增加50%,因此每日最大剂量不应超过40毫克。
1、服用洛美他派(Juxtapid)期间,饮食中应避免饮用葡萄柚汁。
2、治疗期间不建议饮酒。
3、洛美他派(Juxtapid)可能对驾驶或操作机器的能力产生轻微影响。
参考资料: https://www.drugs.com/dosage/lomitapide.html