
托夫生(Qalsody)是美国FDA于2023年通过加速审批途径批准的新型靶向治疗药物,标志着针对特定类型肌萎缩侧索硬化(ALS)的治疗进入了精准医学时代。
托夫生专门用于治疗成人超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变所致的肌萎缩侧索硬化(ALS)。
目标人群:仅适用于经基因检测明确证实存在SOD1基因突变的成年ALS患者。
不适用范围:不适用于非SOD1突变引起的散发性或家族性ALS,也不适用于儿童患者。
托夫生是一种反义寡核苷酸,它能与SOD1的信使RNA(mRNA)特异性结合,导致mRNA降解,从而减少有毒的SOD1突变蛋白的合成。
(1)、给药途径:必须通过鞘内注射(腰椎穿刺)给药。此操作必须由经验丰富的医疗专业人员(如神经科医生)在医院或专业医疗中心进行。
(2)、单次剂量:每次注射的固定剂量为100mg(15mL)。
(1)、负荷剂量期:治疗开始时,以14天为间隔,连续注射3次(即第1天、第15天、第29天)。
(2)、维持剂量期:完成3次负荷剂量后,转为维持治疗,每28天注射一次。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、若错过第二次负荷剂量:应尽快补打,并在补打后14天给予第三次负荷剂量。
(2)、若错过第三次负荷剂量或任何维持剂量:应尽快补打,并在补打后28天给予下一次剂量。
目前,关于托夫生与其他药物的临床相互作用研究数据有限,但基于其药理学特性,可以得出以下重要结论:
(1)、与肝酶代谢无关:托夫生主要通过外切核酸酶水解代谢,不是细胞色素P450(CYP450)酶系的底物、抑制剂或诱导剂。因此,它与绝大多数通过肝脏CYP450酶代谢的常用药物(如华法林、多数他汀类药物、多种抗抑郁药等)发生药代动力学相互作用的风险极低。
(2)、与转运蛋白相互作用风险低:体外研究表明,托夫生不是主要药物转运蛋白(如P-糖蛋白)的底物或抑制剂,进一步降低了常见的药物相互作用风险。
在关键临床研究中,允许患者同时使用标准的ALS对症治疗药物利鲁唑和/或依达拉奉,研究未发现托夫生与这两种药物存在具有临床意义的相互作用。
参考资料: FDA说明书获批于2023年4月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215887