
瑞维美尼(Revuforj)是一种口服的新型Menin抑制剂,适用于1岁及以上KMT2A易位阳性复发/难治性急性白血病(AML、ALL、MPAL)患者。
(1)、伴有KMT2A基因重排的复发或难治性急性白血病:适用于成人和1岁及以上儿童患者。
(2)、伴有NPM1突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML):适用于成人和1岁及以上儿童患者,且无其他满意治疗选择时。
在KMT2A重排白血病中,瑞维美尼通过抑制Menin-KMT2A相互作用,干扰驱动白血病发展的转录程序。
在NPM1突变AML中,药物通过恢复正常的基因表达谱,促进白血病细胞分化或死亡。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
用药前必须通过FDA授权的检测确认存在KMT2A重排或NPM1突变。
未使用强CYP3A4抑制剂:270mg,口服,每日两次。
使用强CYP3A4抑制剂:160mg,口服,每日两次。
基于体表面积(BSA)计算剂量。
每日两次,间隔约12小时,在空腹或低脂餐后服用。
需整片吞服,若无法吞咽,可将药片碾碎后溶于水中服用(需在2小时内服用完毕)。
(1)、实验室指标异常:血磷升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、肌酐升高、血钾降低等。
(2)、临床事件:出血、恶心、未确定病原体的感染、发热性中性粒细胞减少、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻、水肿、便秘、食欲下降等。
(1)、分化综合征:可表现为发热、呼吸困难、低氧、肺浸润、胸腔/心包积液、快速体重增加、外周水肿、低血压、肾功能不全等。
(2)、QT间期延长与尖端扭转型室速:可导致危及生命的心律失常,治疗前及治疗期间需定期监测心电图(ECG)和电解质(钾、镁)。若QTcF>500msec,需中断给药、降低剂量或永久停药。
参考资料: FDA说明书更新于2024年4月27日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/Scripts/Cder/Daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218944