
塞瓦替尼(Hyrnuo)是一种口服激酶抑制剂,于2025年获得美国FDA加速批准,用药前需了解相关的注意事项。
塞瓦替尼仅适用于经FDA批准的伴随诊断方法证实存在HER2(ERBB2)TKD激活突变的患者。治疗前必须完成肿瘤组织或血浆的基因检测,确认突变阳性方可使用。
治疗前必须检测肝功能,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素。基线检测为后续监测提供对比依据。
(1)、剂量与频次:推荐剂量为20mg口服,每日两次,随餐服用。
(2)、服用方式:整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。
(3)、漏服处理:如漏服,应在下次服药前尽快补服,不可双倍剂量补服。
(4)、呕吐处理:服药后发生呕吐,不应补服,按原计划服用下一次剂量。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、腹泻:首次出现稀便或排便频率增加时,立即启动止泻治疗,增加水分及电解质摄入。根据严重程度中断用药、减量或永久停药。
(2)、肝毒性:治疗首月每2周检测肝功能,此后每月一次。若ALT/AST≥3倍正常上限伴总胆红素≥2倍正常上限,需永久停药。
(3)、眼部毒性:新发或加重的眼部症状需立即转诊眼科,根据严重程度减量或停药。
无论男性或女性患者,在末次给药后仍需继续采取高效避孕措施至少1周。
治疗期间及末次给药后1周内禁止哺乳。动物研究显示塞瓦替尼及其代谢物可分泌至乳汁中,浓度可达血浆水平的13~26倍。
治疗期间需定期影像学评估疗效,出现疾病进展或不可耐受毒性时应及时停药。部分患者可能需要长期管理腹泻、皮疹等慢性不良反应。
参考资料: FDA说明书获批于2025年11月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219972