
Inluriyo(imlunestrant)是一种用于治疗特定类型乳腺癌的口服药物。它主要针对雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的乳腺癌患者,尤其是那些携带ESR1基因突变的病例。以下为您详细介绍该药物的使用方法、作用原理以及相关风险。
Inluriyo属于处方药,必须凭医生处方获取。该药物的治疗应在具有癌症药物使用经验的医生指导下开始并进行全程监督。
Inluriyo为口服片剂,每日服用一次。只要患者从治疗中获益且未出现无法耐受的副作用,就应持续使用。如需了解更多用药细节,请参阅药品说明书或咨询您的医生、药师。
ER阳性乳腺癌的生长依赖于雌激素——当雌激素与癌细胞表面的ER受体结合时,会刺激肿瘤增殖。Inluriyo中的活性成分imlunestrant能够阻断并破坏这些受体。这样一来,雌激素再也无法驱动癌细胞生长,从而有效延缓肿瘤的进展。
Inluriyo可能引起不良反应。根据药品说明书,最常见的副作用(发生率超过10%)包括:
肝酶升高(可能提示肝脏功能异常)。
疲乏。
腹泻。
恶心(感觉想吐)。
呕吐。
此外,哺乳期女性禁止使用Inluriyo。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
高脂饮食对依仑司群暴露量的影响尚不清楚,必须在空腹状态下服用,因为食物可能会显著增加药物吸收,导致暴露量过高。
治疗期间应监测ALT和AST水平。
该药对驾驶和操作机器的能力影响极小或无影响,但若患者出现疲劳或虚弱,应谨慎行事。
Inluriyo为ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择,能够有效延长无进展生存期。但任何抗癌药物都需在专业医生指导下使用,并密切监测副作用。如果您或您的家人正在考虑使用Inluriyo,请务必与肿瘤科医生充分沟通,综合评估病情与获益风险,做出最适合的治疗决策。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881