依仑司群‌的购买渠道有哪些？

截至2026年6月，依仑司群尚未在中国大陆获批上市，需要通过其他渠道获取药物。

依仑司群‌的购买渠道有哪些

1、境外就医：患者可前往美国等已获批国家，在肿瘤科医师评估后凭处方取药。需注意，用药前必须通过FDA批准的伴随诊断检测（如Guardant360CDx）确认ESR1突变阳性。

2、参与临床试验：查询国内是否有依仑司群相关的临床试验，符合条件的患者可入组获取药物。

3、医疗服务机构：也可通过国内的医疗服务机构帮助购买依仑司群‌，建议提前咨询是否能够帮助购买到依仑司群‌。

依仑司群的副作用

1、最常见副作用

(1)、血液学：血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。

(2)、代谢：血钙降低、甘油三酯升高、胆固醇升高。

(3)、肝功能：AST升高、ALT升高。

(4)、全身症状：疲劳、肌肉骨骼疼痛。

(5)、消化道：腹泻、恶心、便秘、腹痛。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

2、需特别关注的副作用

(1)、肝毒性：ALT/AST升高常见，治疗期间需定期监测肝功能，若转氨酶持续＞3~5倍正常上限需暂停用药。

(2)、血脂异常：可引起甘油三酯和胆固醇升高，建议治疗前后监测血脂。

依仑司群的药代动力学

1、吸收

(1)、口服生物利用度：绝对生物利用度仅约10%，提示药物存在明显的首过效应或肠道吸收限制。

(2)、达峰时间（T_max）：中位约4小时（范围2~8小时）。

(3)、稳态浓度：连续每日给药约6天可达稳态，蓄积倍数为2.3倍。

2、分布与蛋白结合

表观分布容积高达8,120L，提示药物广泛分布于组织。血浆蛋白结合率＞99%，无浓度依赖性。

3、代谢与消除

(1)、半衰期：约30小时，支持每日一次给药。

(2)、表观清除率：约166L/h。

(3)、代谢途径：主要通过CYP3A4、硫酸化及UGT1A1/1A3/1A8/1A9/1A10介导的葡萄糖醛酸化。

(4)、排泄：单次400mg放射性标记给药后，97%经粪便排出（其中62%为原形药），尿中仅占0.3%。肾脏排泄几乎可忽略。