
加达西单抗目前尚未在中国上市,暂时无法直接在国内购买到,需要通过其他正规渠道获取。
截至2026年8月,加达西单抗尚未在中国NMPA获批,也未被纳入国家医保目录,国内患者无法通过常规医院药房或药店购买。
海外就医:可前往加达西单抗上市国家,在当地专科医师评估后开具处方,在医院药房或者是药店中获取药物。
医疗服务机构:部分具备合法资质的医疗服务机构提供处方药国际邮寄服务,通常也可帮助购买到加达西单抗,建议提前咨询。
加达西单抗用于12岁及以上成人及青少年遗传性血管性水肿(HAE)患者的长期预防,以减少HAE发作的频率和严重程度。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
加达西单抗是FXIIa抑制剂,通过结合活化因子XII(FXIIa及βFXIIa)的催化结构域,抑制其酶活性。FXII是接触激活通路中的首个因子,触发激肽释放酶-激肽系统级联反应,最终生成缓激肽——这是HAE发作时血管性水肿的核心致病物质。
加达西单抗通过阻断这一通路,从源头上减少缓激肽的生成,从而预防水肿发作。该机制与现有HAE预防药物(如C1酯酶抑制剂替代疗法、缓激肽B2受体拮抗剂、血浆激肽释放酶抑制剂)的靶点均不同,为HAE预防提供了全新的治疗选择。
鼻咽炎、腹痛、免疫原性、注射部位反应,如注射部位瘀伤、红斑、血肿、瘙痒、荨麻疹,实验室检查异常,比如活化部分凝血活酶时间(aPTT)延长、凝血酶原时间(PT)/INR延长。
参考资料: FDA说明书获批于2025年6月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761367