
加达西单抗可通过海外就医、医疗服务机构等渠道获取。
截至2026年8月,加达西单抗尚未在中国NMPA获批,国内患者无法通过常规医院药房购买,可参考以下几种购药渠道:
1、海外就医:可前往加达西单抗上市国家,在当地医院就诊后获取处方,可在医院药房或者是药店中购买到加达西单抗。
2、医疗服务机构:国内的医疗服务机构通常可帮助购买到国内暂时未上市的药物,也可帮助购买到加达西单抗。
3、参与临床试验:可关注国内是否有正在开展的加达西单抗临床试验,如果符合入组条件,参与试验后也可获取加达西单抗。
首次负荷剂量:治疗首日皮下注射400mg(分两次200mg注射)。
维持剂量:此后每月一次皮下注射200mg。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
仅供皮下注射,患者经培训后可自行注射或由照护者操作。
注射部位:大腿或腹部(距肚脐至少2cm),若由照护者注射还可选择上臂,每次应轮换注射部位。
从冰箱取出后室温放置30分钟再注射(冷药液注射会引起不适)。
检查药液应为淡棕黄色至黄色、微乳光至澄清,如有变色或颗粒则不可使用。
药液中含少量气泡属正常,无需排出。
加达西单抗该药可导致活化部分凝血活酶时间(aPTT)延长,但这并非体内抗凝作用,而是体外检测方法的假性干扰。
临床研究中未观察到任何出血事件与aPTT延长相关。同样,凝血酶原时间(PT)/INR也有一定延长,但同样不提示出血风险。
加达西单抗未见影响驾驶或操作机械能力的不良反应报告,但注射后若出现头晕或不适,建议暂缓操作。
参考资料: FDA说明书获批于2025年6月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761367