
达拉非尼(Dabrafenib)已在国内正式上市并纳入国家医保,国内有合法且正规的购买渠道。
达拉非尼(Dabrafenib)有以下正规的购买方式:
1、医院药房:前往当地医院就诊,由医生评估病情并开具处方后,直接在院内药房购买达拉非尼(Dabrafenib)。
2、实体药店:凭医生开具的有效处方,在连锁药房或医保定点药店购买。
3、合规线上医疗平台:部分经国家批准的互联网医疗平台,支持上传病历与处方,经平台药师审核后,由合作药房进行配送,全程可追溯。
处方药性质:达拉非尼(Dabrafenib)是处方药,必须凭医生处方购买,不可自行随意服用。用药前需完成基因检测,确认存在BRAF V600突变。
遵医嘱用药:成人常规推荐剂量为150mg,每日两次,具体用法用量应严格遵从肿瘤科医生的指导。
乳头状瘤(疣)、头痛、恶心、呕吐、角化过度(皮肤增厚和变硬)、脱发、皮疹、关节痛、发热和疲倦。
发热、疲倦、恶心、寒战、头痛、腹泻、呕吐、咳嗽、出血、外周水肿(尤其是踝部和足部因液体潴留而肿胀)、关节痛和皮疹。
达拉非尼(Dabrafenib)在野生型BRAF黑色素瘤、野生型BRAF非小细胞肺癌或野生型BRAF分化型甲状腺癌患者中的疗效和安全性尚未确立,因此不应在这些患者中使用。
既往接受BRAF抑制剂后进展的黑色素瘤患者:达拉非尼(Dabrafenib)与曲美替尼联合用于既往BRAF抑制剂治疗后进展患者的数据有限。这些数据表明,此类患者中联合治疗疗效较低。因此,在这类既往接受BRAF抑制剂治疗的人群中,开始联合治疗前应考虑其他治疗选择。BRAF抑制剂治疗后进展的治疗顺序尚未确定。
达拉非尼(Dabrafenib)单药或与曲美替尼联合使用时,可发生皮肤和非皮肤新发恶性肿瘤。
皮肤鳞状细胞癌,包括角化棘皮瘤,已在达拉非尼(Dabrafenib)单药和与曲美替尼联合治疗患者中报告。在开始达拉非尼(Dabrafenib)治疗前进行皮肤检查,治疗期间每月检查,并在治疗后6个月内继续检查皮肤鳞状细胞癌。停药后监测应持续6个月或直至开始另一种抗肿瘤治疗。皮肤鳞状细胞癌应通过皮肤切除处理,达拉非尼(Dabrafenib)治疗或联合治疗中的达拉非尼(Dabrafenib)和曲美替尼应继续,无需调整剂量。应告知患者如出现新皮损立即告知医生。
参考资料: FDA说明书更新于2025年04月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514