
色瑞替尼(Ceritinib)购买渠道有医院药房、实体药店等。
色瑞替尼(Ceritinib)已在中国正式上市并纳入国家医保,国内有明确且合法的正规购买渠道。
患者需要先去当地医院,通常是肿瘤专科就诊,由医生评估病情并确认符合ALK阳性非小细胞肺癌的适应症后开具处方,然后直接在医院药房购药。
也可以凭医生开具的处方,前往具备处方药销售资质的正规实体药店购买色瑞替尼(Ceritinib)。
通过具有合法资质的药品网络销售平台咨询购买色瑞替尼(Ceritinib),上传开具的有效处方,经药店药师审核后购药。
注:色瑞替尼(Ceritinib)已纳入国家医保目录,报销比例因地区政策而异,但医保报销通常要求药品必须在医保定点医院或药房内开具并结算,院外自行购买可能无法报销。
450mg,每日一次,口服,随餐。持续给药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
起始剂量450mg每日一次随餐。第一次减量:300mg每日一次随餐。第二次减量:150mg每日一次随餐。无法耐受150mg每日一次随餐者停用色瑞替尼(Ceritinib)。如因未列入下表的不良反应需要减量,按每日剂量下调150mg处理。
在充分止吐或止泻治疗下,恶心、呕吐或腹泻仍严重或不能耐受时,暂停给药,待改善后按下一档剂量恢复。
ALT或AST升高超过5倍正常上限、同时总胆红素不超过2倍正常上限时,暂停给药,待恢复至基线或不超过3倍正常上限后,按下一档剂量恢复。ALT或AST升高超过3倍正常上限、同时总胆红素超过2倍正常上限,且无胆汁淤积或溶血证据时,永久停用。
任何级别的治疗相关间质性肺病或肺炎,永久停用。
至少2次独立心电图显示QTc大于500毫秒时,暂停给药,待QTc小于481毫秒、或基线QTc大于等于481毫秒者恢复至基线后,按下一档剂量恢复。QTc延长合并尖端扭转型室速、多形性室性心动过速,或严重心律失常的症状体征时,永久停用。
在最佳降糖治疗下空腹血糖持续大于250mg/dL时,暂停给药,待血糖控制后按下一档剂量恢复;最佳医疗管理仍无法控制血糖者停用。
有症状但不危及生命的心动过缓,暂停给药,待恢复至无症状或心率达到60次每分以上,评估合并用药;如心动过缓不能归因于其他药物,按下一档剂量恢复。正在合用已知致心动过缓或致低血压药物,且出现需干预的临床显著心动过缓或危及生命的心动过缓时,暂停至恢复;如合并用药可调整或停用,则在密切监测下按下一档剂量恢复。未合用上述药物却出现危及生命的心动过缓者,永久停用。
脂肪酶或淀粉酶升高超过2倍正常上限时,暂停给药,待恢复至小于1.5倍正常上限后,按下一档剂量恢复。
强效CYP3A抑制剂:应避免合用。不可避免时,剂量下调约三分之一,取整至最接近的150mg倍数,即450mg降至300mg。停用强效CYP3A抑制剂后,恢复至加用该抑制剂之前的剂量。
重度肝功能不全(Child-PughC级):必须在经验丰富的医生严密监控下进行。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225