




恩杂鲁胺( enzalutamide) ,其临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 同意用于医治已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,商品名为Xtandi ,该药为口服制剂。恩杂鲁胺(MDV 3100)是雄激素受体拮抗剂,其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂征集。
恩杂鲁胺治疗前列腺癌治疗效果怎么样?
恩杂鲁胺在临床上一种雄激素受体抑制剂,目前已被美国FDA同意用于经多西他赛医治后出现转移性去势抵抗性和非去势抵抗性前列腺癌患者的医治,且有临床研讨数据显现,恩杂鲁胺在用于未经多西他赛医治的前列腺癌患者也有用。因此患者可根据本身病症状况,遵医嘱用药。
恩杂鲁胺( enzalutamide) 在用于转移性前列腺癌患者的医治上,可明显推延患者接受化疗医治的时刻,并能够优化前列腺特异性抗原反响率和PSA发展时刻、客观软组织反响率,以及首次出现骨转移的时刻,并可以有用的改善患者的生活质量。
可是每个出现转移性前列腺癌患者都是不同的,是否每个患者在使用恩杂鲁胺都能达到以上医治效果还需因患者综合状况来定。服用还要注意,恩杂鲁胺( enzalutamide) 在使用期间会产生一些不良反应,希望准备用药治疗的患者提前做好预防工作,以免影响医治效果。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月21日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209614