普纳替尼的推荐用量是多少？

普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验，普纳替尼于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。

普纳替尼服用剂量为45mg，有或无食物均可，口服，每天1次 。对于普纳替尼引发的血液学和非血液学毒性，患者应在医生的指导下调整剂量或中断/终止普纳替尼，如果患者持续受益，普纳替尼治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受。

普纳替尼适应症：

（1）、治疗慢性期，加速期或急性期 慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL 的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。

（2）、用T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期）或T315 阳性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）治疗成人患者 。使用限制:普纳替尼Iclusig（ponatinib）未被指明，不建议用于治疗新诊断的慢性期CML患者。

患者需要注意的是，由于普纳替尼有引起致命性血凝块和严重血管狭窄的风险，高血压患者应控制其血压，若出现血凝块阻塞动脉或静脉的体征，应立即停止使用普纳替尼，对血液学和非血液学毒性调整剂量或中断普纳替尼。

普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2，和FLT3的成员。